Опдиво®

Wirkstoff: Nivolumab

концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл, 10 мл (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAbgelaufen

Zulassungsinhaber: Бристол-Майерс Сквибб Компани

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
US 7	OPDIVO Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · NIVOLUMAB 10 mg/mL 0003-3756 E.R. Squibb & Sons, L.L.C. OPDIVO Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · NIVOLUMAB 10 mg/mL 0003-3774 E.R. Squibb & Sons, L.L.C. OPDIVO Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · NIVOLUMAB 10 mg/mL 0003-3772 E.R. Squibb & Sons, L.L.C. OPDIVO Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · NIVOLUMAB 10 mg/mL 0003-3734 E.R. Squibb & Sons, L.L.C. OPDIVO QVANTIG Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · NIVOLUMAB 120 mg/mL, HYALURONIDASE (HUMAN RECOMBINANT) 2000 U/mL 0003-3120 E.R. Squibb & Sons, L.L.C. Alle Arzneimittel in diesem Land (7)
EU 3	Opdivo nivolumab EMEA/H/C/003985 Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG Opdualag nivolumab, relatlimab EMEA/H/C/005481 Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG Nivolumab BMS nivolumab EMEA/H/C/003840 Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Land

Arzneimittel

US 7

OPDIVO
Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · NIVOLUMAB 10 mg/mL
0003-3756
E.R. Squibb & Sons, L.L.C.
OPDIVO
Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · NIVOLUMAB 10 mg/mL
0003-3774
E.R. Squibb & Sons, L.L.C.
OPDIVO
Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · NIVOLUMAB 10 mg/mL
0003-3772
E.R. Squibb & Sons, L.L.C.
OPDIVO
Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · NIVOLUMAB 10 mg/mL
0003-3734
E.R. Squibb & Sons, L.L.C.
OPDIVO QVANTIG
Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · NIVOLUMAB 120 mg/mL, HYALURONIDASE (HUMAN RECOMBINANT) 2000 U/mL
0003-3120
E.R. Squibb & Sons, L.L.C.

EU 3

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3560-793b-a6a7-2d72e94106e7,01a120c3-f256-7f44-8d8f-5645fc3e91e1,01a120c5-1c85-76ef-af22-38e0898f4cbd;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-013c-7ee8-96c0-614f2c99b389,01a1208d-0164-78d7-a14e-255bc8bce769,01a12091-747d-7ba6-9fd3-27f9901aaaee,01a1209c-ff8d-79fb-b54c-d06be16e6d5a;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Zulassungsnummer: ЛП-004026
Zulassungsstatus: Abgelaufen
Abgabe: Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen: концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл, 10 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту; alle anzeigen (2)
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл, 10 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту; концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл, 4 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)

Quellen

product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-004026 · Geprüft 2026-10-09
registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-004026 · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-004026 · Geprüft 2026-10-09