Opdualag

Wirkstoff: nivolumab, relatlimab

nivolumab, relatlimab

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern

Quelle: EMA
Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 3

Zusammensetzung

Arzneimittel mit Nivolumab in anderen Ländern

Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.

Land	Arzneimittel
RU 3	Нивокад® раствор для инфузий, 10 мг/мл, 10 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(015719)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "ПК- 137" ( ООО "ПК-137") Опдиво® концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл, 10 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(000287)-(РГ-RU) Бристол-Майерс Сквибб Компани Опдиво® концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл, 10 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-004026 Бристол-Майерс Сквибб Компани
US 7	OPDIVO Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · NIVOLUMAB 10 mg/mL 0003-3756 E.R. Squibb & Sons, L.L.C. OPDIVO Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · NIVOLUMAB 10 mg/mL 0003-3774 E.R. Squibb & Sons, L.L.C. OPDIVO Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · NIVOLUMAB 10 mg/mL 0003-3772 E.R. Squibb & Sons, L.L.C. OPDIVO Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · NIVOLUMAB 10 mg/mL 0003-3734 E.R. Squibb & Sons, L.L.C. OPDIVO QVANTIG Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · NIVOLUMAB 120 mg/mL, HYALURONIDASE (HUMAN RECOMBINANT) 2000 U/mL 0003-3120 E.R. Squibb & Sons, L.L.C. Alle Arzneimittel in diesem Land (7)

Land

Arzneimittel

RU 3

Нивокад®
раствор для инфузий, 10 мг/мл, 10 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(015719)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "ПК- 137" ( ООО "ПК-137")
Опдиво®
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл, 10 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(000287)-(РГ-RU)
Бристол-Майерс Сквибб Компани
Опдиво®
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл, 10 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-004026
Бристол-Майерс Сквибб Компани

US 7

OPDIVO
Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · NIVOLUMAB 10 mg/mL
0003-3756
E.R. Squibb & Sons, L.L.C.
OPDIVO
Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · NIVOLUMAB 10 mg/mL
0003-3774
E.R. Squibb & Sons, L.L.C.
OPDIVO
Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · NIVOLUMAB 10 mg/mL
0003-3772
E.R. Squibb & Sons, L.L.C.
OPDIVO
Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · NIVOLUMAB 10 mg/mL
0003-3734
E.R. Squibb & Sons, L.L.C.
OPDIVO QVANTIG
Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · NIVOLUMAB 120 mg/mL, HYALURONIDASE (HUMAN RECOMBINANT) 2000 U/mL
0003-3120
E.R. Squibb & Sons, L.L.C.

Alle Arzneimittel in diesem Land (7)

Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3560-793b-a6a7-2d72e94106e7,01a120c3-f256-7f44-8d8f-5645fc3e91e1,01a120c5-1c85-76ef-af22-38e0898f4cbd;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-013c-7ee8-96c0-614f2c99b389,01a1208d-0164-78d7-a14e-255bc8bce769,01a12091-747d-7ba6-9fd3-27f9901aaaee,01a1209c-ff8d-79fb-b54c-d06be16e6d5a;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus

Zulassung

Zulassungsnummer: EMEA/H/C/005481
Zulassungsstatus: Aktiv
ATC-Code: L01FY02

Quellen

product · EMA · EMEA/H/C/005481 · Geprüft 2026-10-09
registration_status · EMA · EMEA/H/C/005481 · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/005481 · Geprüft 2026-10-09
ingredients.1 · EMA · EMEA/H/C/005481 · Geprüft 2026-10-09