OPDIVO
Wirkstoff: Nivolumab
Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · NIVOLUMAB 10 mg/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: E.R. Squibb & Sons, L.L.C.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 3
Zusammensetzung
- NIVOLUMAB · 10 mg/mL
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 3 |
|
| EU 3 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3560-793b-a6a7-2d72e94106e7,01a120c3-f256-7f44-8d8f-5645fc3e91e1,01a120c5-1c85-76ef-af22-38e0898f4cbd;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-013c-7ee8-96c0-614f2c99b389,01a1208d-0164-78d7-a14e-255bc8bce769,01a12091-747d-7ba6-9fd3-27f9901aaaee,01a1209c-ff8d-79fb-b54c-d06be16e6d5a;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0003-3772
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- INTRAVENOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 0003-3772 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0003-3772 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0003-3772 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen