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Opdivo

Wirkstoff: Nivolumab

nivolumab

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 3
  • Нивокад®
    раствор для инфузий, 10 мг/мл, 10 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(015719)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "ПК- 137" ( ООО "ПК-137")
  • Опдиво®
    концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл, 10 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(000287)-(РГ-RU)
    Бристол-Майерс Сквибб Компани
  • Опдиво®
    концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл, 10 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-004026
    Бристол-Майерс Сквибб Компани
US 7
  • OPDIVO
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · NIVOLUMAB 10 mg/mL
    0003-3756
    E.R. Squibb & Sons, L.L.C.
  • OPDIVO
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · NIVOLUMAB 10 mg/mL
    0003-3774
    E.R. Squibb & Sons, L.L.C.
  • OPDIVO
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · NIVOLUMAB 10 mg/mL
    0003-3772
    E.R. Squibb & Sons, L.L.C.
  • OPDIVO
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · NIVOLUMAB 10 mg/mL
    0003-3734
    E.R. Squibb & Sons, L.L.C.
  • OPDIVO QVANTIG
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · NIVOLUMAB 120 mg/mL, HYALURONIDASE (HUMAN RECOMBINANT) 2000 U/mL
    0003-3120
    E.R. Squibb & Sons, L.L.C.
Alle Arzneimittel in diesem Land (7)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3560-793b-a6a7-2d72e94106e7,01a120c3-f256-7f44-8d8f-5645fc3e91e1,01a120c5-1c85-76ef-af22-38e0898f4cbd;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-013c-7ee8-96c0-614f2c99b389,01a1208d-0164-78d7-a14e-255bc8bce769,01a12091-747d-7ba6-9fd3-27f9901aaaee,01a1209c-ff8d-79fb-b54c-d06be16e6d5a;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/003985
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L01FF01
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/003985 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/003985 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/003985 · Geprüft 2026-10-09