pillbase.ru

ДОКСОРУБИЦИН

Wirkstoff: Doxorubicin

концентрат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения, 2 мг/мл, 100 мл (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAbgelaufen

Zulassungsinhaber: Публичное акционерное общество "Фармстандарт" (ПАО "Фармстандарт")

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 64
  • DOXIL
    liposomale Injektionssuspension [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SUSPENSION, LIPOSOMAL (openFDA)] · DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE 2 mg/mL
    0338-9665
    Baxter Healthcare Corporation
  • DOXIL
    liposomale Injektionssuspension [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SUSPENSION, LIPOSOMAL (openFDA)] · DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE 2 mg/mL
    0338-0067
    Baxter Healthcare Company
  • DOXIL
    liposomale Injektionssuspension [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SUSPENSION, LIPOSOMAL (openFDA)] · DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE 2 mg/mL
    0338-0063
    Baxter Healthcare Company
  • DOXIL
    liposomale Injektionssuspension [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SUSPENSION, LIPOSOMAL (openFDA)] · DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE 2 mg/mL
    0338-9667
    Baxter Healthcare Corporation
  • DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE
    liposomale Injektionssuspension [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SUSPENSION, LIPOSOMAL (openFDA)] · DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE 2 mg/mL
    70748-340
    Lupin Pharmaceuticals, Inc.
Alle Arzneimittel in diesem Land (64)
EU 7Alle Arzneimittel in diesem Land (7)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-307b-7ace-b6cf-f13ad0450f38,01a1208c-307c-784c-8592-7b9ece427e12,01a1208c-39a2-7ab9-a5cc-074c27484290,01a1208c-44cd-7a25-b123-d1396d583efe,01a1208c-4daf-7eba-b72b-87a54566e255;count=64 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ЛП-000566
Zulassungsstatus
Abgelaufen
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen
концентрат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения, 2 мг/мл, 100 мл - флаконы (24 шт.) - лотки - In-Bulk; alle anzeigen (9)концентрат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения, 2 мг/мл, 100 мл - флаконы (24 шт.) - лотки - In-Bulk; концентрат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения, 2 мг/мл, 50 мл - флаконы (35 шт.) - лотки - In-Bulk; концентрат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения, 2 мг/мл, 25 мл - флаконы (35 шт.) - лотки - In-Bulk; концентрат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения, 2 мг/мл, 5 мл - флаконы (108 шт.) - лотки - In-Bulk; концентрат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения, 2 мг/мл, 100 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту; концентрат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения, 2 мг/мл, 50 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту; концентрат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения, 2 мг/мл, 25 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту; концентрат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения, 2 мг/мл, 5 мл - флаконы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту; концентрат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения, 2 мг/мл, 5 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-000566 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-000566 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-000566 · Geprüft 2026-10-09