pillbase.ru

Doxorubicin SUN

Wirkstoff: Doxorubicin

doxorubicin hydrochloride

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 36
  • ДОКСОРУБИЦИН
    концентрат для приготовления раствора для внутриартериального, внутривенного и внутрипузырного введения, 2 мг/мл, 50 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(008563)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "ИРВИН 2" (ООО "ИРВИН 2")
  • ДОКСОРУБИЦИН
    лиофилизат для приготовления раствора для внутриартериального, внутривенного и внутрипузырного введения, 50 мг, 50 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(015844)-(РГ-RU)
    АО "Омутнинская научная опытно-промышленная база" (АО "ОНОПБ")
  • ДОКСОРУБИЦИН
    концентрат для приготовления раствора для внутриартериального, внутривенного и внутрипузырного введения, 2 мг/мл, 50 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-007368
    Общество с ограниченной ответственностью "ИРВИН 2" (ООО "ИРВИН 2")
  • ДОКСОРУБИЦИН
    лиофилизат для приготовления раствора для внутриартериального, внутривенного и внутрипузырного введения, 50 мг, 50 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-008300
    АО "Омутнинская научная опытно-промышленная база" (АО "ОНОПБ")
  • Доксорубицин
    лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения, 10 мг, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(014696)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Озон Медика" (ООО "Озон Медика")
Alle Arzneimittel in diesem Land (36)
US 64
  • DOXIL
    liposomale Injektionssuspension [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SUSPENSION, LIPOSOMAL (openFDA)] · DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE 2 mg/mL
    0338-9665
    Baxter Healthcare Corporation
  • DOXIL
    liposomale Injektionssuspension [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SUSPENSION, LIPOSOMAL (openFDA)] · DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE 2 mg/mL
    0338-0067
    Baxter Healthcare Company
  • DOXIL
    liposomale Injektionssuspension [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SUSPENSION, LIPOSOMAL (openFDA)] · DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE 2 mg/mL
    0338-0063
    Baxter Healthcare Company
  • DOXIL
    liposomale Injektionssuspension [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SUSPENSION, LIPOSOMAL (openFDA)] · DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE 2 mg/mL
    0338-9667
    Baxter Healthcare Corporation
  • DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE
    liposomale Injektionssuspension [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SUSPENSION, LIPOSOMAL (openFDA)] · DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE 2 mg/mL
    70748-340
    Lupin Pharmaceuticals, Inc.
Alle Arzneimittel in diesem Land (64)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-307b-7ace-b6cf-f13ad0450f38,01a1208c-307c-784c-8592-7b9ece427e12,01a1208c-39a2-7ab9-a5cc-074c27484290,01a1208c-44cd-7a25-b123-d1396d583efe,01a1208c-4daf-7eba-b72b-87a54566e255;count=64 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/002049
Zulassungsstatus
Aktiv
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/002049 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/002049 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/002049 · Geprüft 2026-10-09