Doxorubicin Hydrochloride Tillomed

Wirkstoff: Doxorubicin

doxorubicin hydrochloride

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Laboratorios Tillomed Spain S.L.U

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern

Quelle: EMA
Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 3

Zusammensetzung

doxorubicin hydrochloride

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 36	ДОКСОРУБИЦИН концентрат для приготовления раствора для внутриартериального, внутривенного и внутрипузырного введения, 2 мг/мл, 50 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(008563)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "ИРВИН 2" (ООО "ИРВИН 2") ДОКСОРУБИЦИН лиофилизат для приготовления раствора для внутриартериального, внутривенного и внутрипузырного введения, 50 мг, 50 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(015844)-(РГ-RU) АО "Омутнинская научная опытно-промышленная база" (АО "ОНОПБ") ДОКСОРУБИЦИН концентрат для приготовления раствора для внутриартериального, внутривенного и внутрипузырного введения, 2 мг/мл, 50 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-007368 Общество с ограниченной ответственностью "ИРВИН 2" (ООО "ИРВИН 2") ДОКСОРУБИЦИН лиофилизат для приготовления раствора для внутриартериального, внутривенного и внутрипузырного введения, 50 мг, 50 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-008300 АО "Омутнинская научная опытно-промышленная база" (АО "ОНОПБ") Доксорубицин лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения, 10 мг, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(014696)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "Озон Медика" (ООО "Озон Медика") Alle Arzneimittel in diesem Land (36)
US 64	DOXIL liposomale Injektionssuspension [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SUSPENSION, LIPOSOMAL (openFDA)] · DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE 2 mg/mL 0338-9665 Baxter Healthcare Corporation DOXIL liposomale Injektionssuspension [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SUSPENSION, LIPOSOMAL (openFDA)] · DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE 2 mg/mL 0338-0067 Baxter Healthcare Company DOXIL liposomale Injektionssuspension [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SUSPENSION, LIPOSOMAL (openFDA)] · DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE 2 mg/mL 0338-0063 Baxter Healthcare Company DOXIL liposomale Injektionssuspension [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SUSPENSION, LIPOSOMAL (openFDA)] · DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE 2 mg/mL 0338-9667 Baxter Healthcare Corporation DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE liposomale Injektionssuspension [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SUSPENSION, LIPOSOMAL (openFDA)] · DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE 2 mg/mL 70748-340 Lupin Pharmaceuticals, Inc. Alle Arzneimittel in diesem Land (64)

Land

Arzneimittel

RU 36

ДОКСОРУБИЦИН
концентрат для приготовления раствора для внутриартериального, внутривенного и внутрипузырного введения, 2 мг/мл, 50 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(008563)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "ИРВИН 2" (ООО "ИРВИН 2")
ДОКСОРУБИЦИН
лиофилизат для приготовления раствора для внутриартериального, внутривенного и внутрипузырного введения, 50 мг, 50 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(015844)-(РГ-RU)
АО "Омутнинская научная опытно-промышленная база" (АО "ОНОПБ")
ДОКСОРУБИЦИН
концентрат для приготовления раствора для внутриартериального, внутривенного и внутрипузырного введения, 2 мг/мл, 50 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-007368
Общество с ограниченной ответственностью "ИРВИН 2" (ООО "ИРВИН 2")
ДОКСОРУБИЦИН
лиофилизат для приготовления раствора для внутриартериального, внутривенного и внутрипузырного введения, 50 мг, 50 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-008300
АО "Омутнинская научная опытно-промышленная база" (АО "ОНОПБ")
Доксорубицин
лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения, 10 мг, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(014696)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "Озон Медика" (ООО "Озон Медика")

Alle Arzneimittel in diesem Land (36)

US 64

DOXIL
liposomale Injektionssuspension [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SUSPENSION, LIPOSOMAL (openFDA)] · DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE 2 mg/mL
0338-9665
Baxter Healthcare Corporation
DOXIL
liposomale Injektionssuspension [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SUSPENSION, LIPOSOMAL (openFDA)] · DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE 2 mg/mL
0338-0067
Baxter Healthcare Company
DOXIL
liposomale Injektionssuspension [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SUSPENSION, LIPOSOMAL (openFDA)] · DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE 2 mg/mL
0338-0063
Baxter Healthcare Company
DOXIL
liposomale Injektionssuspension [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SUSPENSION, LIPOSOMAL (openFDA)] · DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE 2 mg/mL
0338-9667
Baxter Healthcare Corporation
DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE
liposomale Injektionssuspension [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SUSPENSION, LIPOSOMAL (openFDA)] · DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE 2 mg/mL
70748-340
Lupin Pharmaceuticals, Inc.

Alle Arzneimittel in diesem Land (64)

Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-307b-7ace-b6cf-f13ad0450f38,01a1208c-307c-784c-8592-7b9ece427e12,01a1208c-39a2-7ab9-a5cc-074c27484290,01a1208c-44cd-7a25-b123-d1396d583efe,01a1208c-4daf-7eba-b72b-87a54566e255;count=64 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus

Zulassung

Zulassungsnummer: EMEA/H/C/005194
Zulassungsstatus: Aktiv
ATC-Code: L01DB01

Quellen

product · EMA · EMEA/H/C/005194 · Geprüft 2026-10-09
registration_status · EMA · EMEA/H/C/005194 · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/005194 · Geprüft 2026-10-09