DOXIL

Wirkstoff: Doxorubicin

liposomale Injektionssuspension [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SUSPENSION, LIPOSOMAL (openFDA)] · DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE 2 mg/mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Baxter Healthcare Company

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern

Quelle: openFDA NDC
Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 3

Zusammensetzung

DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE · 2 mg/mL

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 36	ДОКСОРУБИЦИН концентрат для приготовления раствора для внутриартериального, внутривенного и внутрипузырного введения, 2 мг/мл, 50 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(008563)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "ИРВИН 2" (ООО "ИРВИН 2") ДОКСОРУБИЦИН лиофилизат для приготовления раствора для внутриартериального, внутривенного и внутрипузырного введения, 50 мг, 50 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(015844)-(РГ-RU) АО "Омутнинская научная опытно-промышленная база" (АО "ОНОПБ") ДОКСОРУБИЦИН концентрат для приготовления раствора для внутриартериального, внутривенного и внутрипузырного введения, 2 мг/мл, 50 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-007368 Общество с ограниченной ответственностью "ИРВИН 2" (ООО "ИРВИН 2") ДОКСОРУБИЦИН лиофилизат для приготовления раствора для внутриартериального, внутривенного и внутрипузырного введения, 50 мг, 50 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-008300 АО "Омутнинская научная опытно-промышленная база" (АО "ОНОПБ") Доксорубицин лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения, 10 мг, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(014696)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "Озон Медика" (ООО "Озон Медика") Alle Arzneimittel in diesem Land (36)
EU 7	Caelyx pegylated liposomal doxorubicin hydrochloride EMEA/H/C/000089 Baxter Holding B.V. Celdoxome pegylated liposomal doxorubicin hydrochloride EMEA/H/C/005330 Baxter Holding B.V. Doxolipad doxorubicin hydrochloride EMEA/H/C/004110 TLC Biopharmaceuticals B.V. Doxorubicin Hydrochloride Tillomed doxorubicin hydrochloride EMEA/H/C/005194 Laboratorios Tillomed Spain S.L.U Doxorubicin SUN doxorubicin hydrochloride EMEA/H/C/002049 Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Alle Arzneimittel in diesem Land (7)

Land

Arzneimittel

RU 36

ДОКСОРУБИЦИН
концентрат для приготовления раствора для внутриартериального, внутривенного и внутрипузырного введения, 2 мг/мл, 50 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(008563)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "ИРВИН 2" (ООО "ИРВИН 2")
ДОКСОРУБИЦИН
лиофилизат для приготовления раствора для внутриартериального, внутривенного и внутрипузырного введения, 50 мг, 50 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(015844)-(РГ-RU)
АО "Омутнинская научная опытно-промышленная база" (АО "ОНОПБ")
ДОКСОРУБИЦИН
концентрат для приготовления раствора для внутриартериального, внутривенного и внутрипузырного введения, 2 мг/мл, 50 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-007368
Общество с ограниченной ответственностью "ИРВИН 2" (ООО "ИРВИН 2")
ДОКСОРУБИЦИН
лиофилизат для приготовления раствора для внутриартериального, внутривенного и внутрипузырного введения, 50 мг, 50 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-008300
АО "Омутнинская научная опытно-промышленная база" (АО "ОНОПБ")
Доксорубицин
лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения, 10 мг, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(014696)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "Озон Медика" (ООО "Озон Медика")

Alle Arzneimittel in diesem Land (36)

EU 7

Caelyx pegylated liposomal
doxorubicin hydrochloride
EMEA/H/C/000089
Baxter Holding B.V.
Celdoxome pegylated liposomal
doxorubicin hydrochloride
EMEA/H/C/005330
Baxter Holding B.V.
Doxolipad
doxorubicin hydrochloride
EMEA/H/C/004110
TLC Biopharmaceuticals B.V.
Doxorubicin Hydrochloride Tillomed
doxorubicin hydrochloride
EMEA/H/C/005194
Laboratorios Tillomed Spain S.L.U
Doxorubicin SUN
doxorubicin hydrochloride
EMEA/H/C/002049
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Alle Arzneimittel in diesem Land (7)

Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-307b-7ace-b6cf-f13ad0450f38,01a1208c-307c-784c-8592-7b9ece427e12,01a1208c-39a2-7ab9-a5cc-074c27484290,01a1208c-44cd-7a25-b123-d1396d583efe,01a1208c-4daf-7eba-b72b-87a54566e255;count=64 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus

Zulassung

Zulassungsnummer: 0338-0063
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung: INTRAVENOUS

Quellen

product · openFDA NDC · 0338-0063 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 0338-0063 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 0338-0063 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen