Доксорубицина гидрохлорид

Wirkstoff: Doxorubicin

субстанция, ~, 0.1 -0.5 кг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: ОАО "Верофарм"

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern

Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)
Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 3

Zusammensetzung

Доксорубицин

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
US 64	DOXIL liposomale Injektionssuspension [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SUSPENSION, LIPOSOMAL (openFDA)] · DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE 2 mg/mL 0338-9665 Baxter Healthcare Corporation DOXIL liposomale Injektionssuspension [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SUSPENSION, LIPOSOMAL (openFDA)] · DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE 2 mg/mL 0338-0067 Baxter Healthcare Company DOXIL liposomale Injektionssuspension [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SUSPENSION, LIPOSOMAL (openFDA)] · DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE 2 mg/mL 0338-0063 Baxter Healthcare Company DOXIL liposomale Injektionssuspension [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SUSPENSION, LIPOSOMAL (openFDA)] · DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE 2 mg/mL 0338-9667 Baxter Healthcare Corporation DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE liposomale Injektionssuspension [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SUSPENSION, LIPOSOMAL (openFDA)] · DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE 2 mg/mL 70748-340 Lupin Pharmaceuticals, Inc. Alle Arzneimittel in diesem Land (64)
EU 7	Caelyx pegylated liposomal doxorubicin hydrochloride EMEA/H/C/000089 Baxter Holding B.V. Celdoxome pegylated liposomal doxorubicin hydrochloride EMEA/H/C/005330 Baxter Holding B.V. Doxolipad doxorubicin hydrochloride EMEA/H/C/004110 TLC Biopharmaceuticals B.V. Doxorubicin Hydrochloride Tillomed doxorubicin hydrochloride EMEA/H/C/005194 Laboratorios Tillomed Spain S.L.U Doxorubicin SUN doxorubicin hydrochloride EMEA/H/C/002049 Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Alle Arzneimittel in diesem Land (7)

Land

Arzneimittel

US 64

DOXIL
liposomale Injektionssuspension [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SUSPENSION, LIPOSOMAL (openFDA)] · DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE 2 mg/mL
0338-9665
Baxter Healthcare Corporation
DOXIL
liposomale Injektionssuspension [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SUSPENSION, LIPOSOMAL (openFDA)] · DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE 2 mg/mL
0338-0067
Baxter Healthcare Company
DOXIL
liposomale Injektionssuspension [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SUSPENSION, LIPOSOMAL (openFDA)] · DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE 2 mg/mL
0338-0063
Baxter Healthcare Company
DOXIL
liposomale Injektionssuspension [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SUSPENSION, LIPOSOMAL (openFDA)] · DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE 2 mg/mL
0338-9667
Baxter Healthcare Corporation
DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE
liposomale Injektionssuspension [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SUSPENSION, LIPOSOMAL (openFDA)] · DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE 2 mg/mL
70748-340
Lupin Pharmaceuticals, Inc.

Alle Arzneimittel in diesem Land (64)

EU 7

Caelyx pegylated liposomal
doxorubicin hydrochloride
EMEA/H/C/000089
Baxter Holding B.V.
Celdoxome pegylated liposomal
doxorubicin hydrochloride
EMEA/H/C/005330
Baxter Holding B.V.
Doxolipad
doxorubicin hydrochloride
EMEA/H/C/004110
TLC Biopharmaceuticals B.V.
Doxorubicin Hydrochloride Tillomed
doxorubicin hydrochloride
EMEA/H/C/005194
Laboratorios Tillomed Spain S.L.U
Doxorubicin SUN
doxorubicin hydrochloride
EMEA/H/C/002049
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Alle Arzneimittel in diesem Land (7)

Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-307b-7ace-b6cf-f13ad0450f38,01a1208c-307c-784c-8592-7b9ece427e12,01a1208c-39a2-7ab9-a5cc-074c27484290,01a1208c-44cd-7a25-b123-d1396d583efe,01a1208c-4daf-7eba-b72b-87a54566e255;count=64 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus

Zulassung

Zulassungsnummer: П N011865/01
Zulassungsstatus: Aktiv
Darreichungsformen: субстанция, ~, 0.1 -0.5 кг - банки темного стекла - Не указано; (Original auf Russisch, GRLS)

Quellen

product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N011865/01 · Geprüft 2026-10-09
registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N011865/01 · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N011865/01 · Geprüft 2026-10-09