Налоксона гидрохлорид

Wirkstoff: Naloxon

субстанция, ~, 10 кг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Аспен Осс Б.В.

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
US 198	BUPRENORPHINE AND NALOXONE Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE 8 mg/1, NALOXONE HYDROCHLORIDE 2 mg/1 67877-606 Ascend Laboratories, LLC BUPRENORPHINE AND NALOXONE Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE 2 mg/1, NALOXONE HYDROCHLORIDE .5 mg/1 67877-607 Ascend Laboratories, LLC BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE and NALOXONE HYDROCHLORIDE DIHYDRATE Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE 8 mg/1, NALOXONE HYDROCHLORIDE DIHYDRATE 2 mg/1 76420-534 Asclemed USA, Inc. BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE and NALOXONE HYDROCHLORIDE DIHYDRATE Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE 8 mg/1, NALOXONE HYDROCHLORIDE DIHYDRATE 2 mg/1 16729-550 Accord Healthcare, Inc BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE and NALOXONE HYDROCHLORIDE DIHYDRATE Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE 2 mg/1, NALOXONE HYDROCHLORIDE DIHYDRATE .5 mg/1 16729-549 Accord Healthcare, Inc Alle Arzneimittel in diesem Land (198)
EU 3	Nyxoid naloxone hydrochloride dihydrate EMEA/H/C/004325 Mundipharma Corporation (Ireland) Limited Suboxone buprenorphine, naloxone EMEA/H/C/000697 Indivior Europe Limited Zubsolv buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate EMEA/H/C/004407 Accord Healthcare S.L.U.

Land

Arzneimittel

US 198

BUPRENORPHINE AND NALOXONE
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE 8 mg/1, NALOXONE HYDROCHLORIDE 2 mg/1
67877-606
Ascend Laboratories, LLC
BUPRENORPHINE AND NALOXONE
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE 2 mg/1, NALOXONE HYDROCHLORIDE .5 mg/1
67877-607
Ascend Laboratories, LLC
BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE and NALOXONE HYDROCHLORIDE DIHYDRATE
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE 8 mg/1, NALOXONE HYDROCHLORIDE DIHYDRATE 2 mg/1
76420-534
Asclemed USA, Inc.
BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE and NALOXONE HYDROCHLORIDE DIHYDRATE
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE 8 mg/1, NALOXONE HYDROCHLORIDE DIHYDRATE 2 mg/1
16729-550
Accord Healthcare, Inc
BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE and NALOXONE HYDROCHLORIDE DIHYDRATE
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE 2 mg/1, NALOXONE HYDROCHLORIDE DIHYDRATE .5 mg/1
16729-549
Accord Healthcare, Inc

EU 3

Nyxoid
naloxone hydrochloride dihydrate
EMEA/H/C/004325
Mundipharma Corporation (Ireland) Limited
Suboxone
buprenorphine, naloxone
EMEA/H/C/000697
Indivior Europe Limited
Zubsolv
buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate
EMEA/H/C/004407
Accord Healthcare S.L.U.

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-c3bd-7a16-8ac8-56095ccce6e2,01a120c4-cfad-7a96-9553-cb40af9bd227,01a120c5-0297-7833-9575-faf4e14f80dc,01a120c5-a05f-74b4-b97c-1449409cfce3;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Zulassungsnummer: ЛСР-004169/08
Zulassungsstatus: Aktiv
Darreichungsformen: субстанция, ~, 10 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные - контейнеры полиэтиленовые - коробки картонные - Не указано; alle anzeigen (3)
субстанция, ~, 10 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные - контейнеры полиэтиленовые - коробки картонные - Не указано; субстанция, ~, 5 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные - контейнеры полиэтиленовые - коробки картонные - Не указано; субстанция, ~, 1 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные - контейнеры полиэтиленовые - коробки картонные - Не указано;
(Original auf Russisch, GRLS)

Quellen

product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛСР-004169/08 · Geprüft 2026-10-09
registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛСР-004169/08 · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛСР-004169/08 · Geprüft 2026-10-09