Nyxoid

Wirkstoff: Naloxon

naloxone hydrochloride dihydrate

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Mundipharma Corporation (Ireland) Limited

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern

Quelle: EMA
Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 3

Zusammensetzung

naloxone hydrochloride dihydrate

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 12	Бупраксон® таблетки подъязычные, 0.2 мг+0.2 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(008924)-(РГ-RU) Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "ЭНДОФАРМ") Бупраксон® таблетки подъязычные, 0.2 мг+0.2 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-003748 Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД") НАЛМИН® таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 2.5 мг+5 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(012407)-(РГ-RU) Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "ЭНДОФАРМ") Налоксон раствор для инъекций, 0.4 мг/мл, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(011473)-(РГ-RU) Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "ЭНДОФАРМ") Налоксон раствор для инъекций, 0.4 мг/мл, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-000266 Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД") Alle Arzneimittel in diesem Land (12)
US 198	BUPRENORPHINE AND NALOXONE Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE 8 mg/1, NALOXONE HYDROCHLORIDE 2 mg/1 67877-606 Ascend Laboratories, LLC BUPRENORPHINE AND NALOXONE Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE 2 mg/1, NALOXONE HYDROCHLORIDE .5 mg/1 67877-607 Ascend Laboratories, LLC BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE and NALOXONE HYDROCHLORIDE DIHYDRATE Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE 8 mg/1, NALOXONE HYDROCHLORIDE DIHYDRATE 2 mg/1 76420-534 Asclemed USA, Inc. BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE and NALOXONE HYDROCHLORIDE DIHYDRATE Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE 8 mg/1, NALOXONE HYDROCHLORIDE DIHYDRATE 2 mg/1 16729-550 Accord Healthcare, Inc BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE and NALOXONE HYDROCHLORIDE DIHYDRATE Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE 2 mg/1, NALOXONE HYDROCHLORIDE DIHYDRATE .5 mg/1 16729-549 Accord Healthcare, Inc Alle Arzneimittel in diesem Land (198)

Land

Arzneimittel

RU 12

Бупраксон®
таблетки подъязычные, 0.2 мг+0.2 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(008924)-(РГ-RU)
Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "ЭНДОФАРМ")
Бупраксон®
таблетки подъязычные, 0.2 мг+0.2 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-003748
Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД")
НАЛМИН®
таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 2.5 мг+5 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(012407)-(РГ-RU)
Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "ЭНДОФАРМ")
Налоксон
раствор для инъекций, 0.4 мг/мл, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(011473)-(РГ-RU)
Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "ЭНДОФАРМ")
Налоксон
раствор для инъекций, 0.4 мг/мл, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-000266
Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД")

Alle Arzneimittel in diesem Land (12)

US 198

BUPRENORPHINE AND NALOXONE
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE 8 mg/1, NALOXONE HYDROCHLORIDE 2 mg/1
67877-606
Ascend Laboratories, LLC
BUPRENORPHINE AND NALOXONE
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE 2 mg/1, NALOXONE HYDROCHLORIDE .5 mg/1
67877-607
Ascend Laboratories, LLC
BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE and NALOXONE HYDROCHLORIDE DIHYDRATE
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE 8 mg/1, NALOXONE HYDROCHLORIDE DIHYDRATE 2 mg/1
76420-534
Asclemed USA, Inc.
BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE and NALOXONE HYDROCHLORIDE DIHYDRATE
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE 8 mg/1, NALOXONE HYDROCHLORIDE DIHYDRATE 2 mg/1
16729-550
Accord Healthcare, Inc
BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE and NALOXONE HYDROCHLORIDE DIHYDRATE
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE 2 mg/1, NALOXONE HYDROCHLORIDE DIHYDRATE .5 mg/1
16729-549
Accord Healthcare, Inc

Alle Arzneimittel in diesem Land (198)

Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-c3bd-7a16-8ac8-56095ccce6e2,01a120c4-cfad-7a96-9553-cb40af9bd227,01a120c5-0297-7833-9575-faf4e14f80dc,01a120c5-a05f-74b4-b97c-1449409cfce3;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus

Zulassung

Zulassungsnummer: EMEA/H/C/004325
Zulassungsstatus: Aktiv
ATC-Code: V03AB15

Quellen

product · EMA · EMEA/H/C/004325 · Geprüft 2026-10-09
registration_status · EMA · EMEA/H/C/004325 · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/004325 · Geprüft 2026-10-09