Zubsolv
Wirkstoff: buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate
buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate
Zentrale EU-ZulassungAktiv
Zulassungsinhaber: Accord Healthcare S.L.U.
Geprüft 2026-10-09 · EMA
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: EMA
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 3
Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 7 |
|
| US 208 |
|
Kontrolle nach Ländern
- RusslandkontrolliertListe: НII
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-bd21-779a-8080-6ca8ba1e1dd6,01a120c4-0ac0-7b77-a5a5-7bda73aafb1e,01a120c4-5289-72d6-ac10-0353dbb548f4,01a120c4-dbbf-7300-84d2-04741bd77a69,01a120c6-c5f6-7c33-96c3-6d44372e4478;count=5 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Vereinigte StaatenkontrolliertListe: CIII
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2937-73ab-aef4-01b9d38f8c93,01a1208c-29e0-79a9-a91f-9801dd89ca92,01a1208c-2d79-78ff-9916-89a22866e6dd,01a1208c-2e6f-7ce5-9efd-3fd3a973bd46,01a1208c-5bca-7845-9f7c-1bb5838e5eb6;count=106 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Zulassungsnummer
- EMEA/H/C/004407
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- ATC-Code
- N07BC51
- product · EMA · EMEA/H/C/004407 · Geprüft 2026-10-09
- registration_status · EMA · EMEA/H/C/004407 · Geprüft 2026-10-09
- ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/004407 · Geprüft 2026-10-09
- ingredients.1 · EMA · EMEA/H/C/004407 · Geprüft 2026-10-09