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ДОКСОРУБИЦИН

Wirkstoff: Doxorubicin

лиофилизат для приготовления раствора для внутриартериального, внутривенного и внутрипузырного введения, 50 мг, 50 мг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: АО "Омутнинская научная опытно-промышленная база" (АО "ОНОПБ")

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 64
  • DOXIL
    liposomale Injektionssuspension [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SUSPENSION, LIPOSOMAL (openFDA)] · DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE 2 mg/mL
    0338-9665
    Baxter Healthcare Corporation
  • DOXIL
    liposomale Injektionssuspension [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SUSPENSION, LIPOSOMAL (openFDA)] · DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE 2 mg/mL
    0338-0067
    Baxter Healthcare Company
  • DOXIL
    liposomale Injektionssuspension [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SUSPENSION, LIPOSOMAL (openFDA)] · DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE 2 mg/mL
    0338-0063
    Baxter Healthcare Company
  • DOXIL
    liposomale Injektionssuspension [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SUSPENSION, LIPOSOMAL (openFDA)] · DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE 2 mg/mL
    0338-9667
    Baxter Healthcare Corporation
  • DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE
    liposomale Injektionssuspension [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SUSPENSION, LIPOSOMAL (openFDA)] · DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE 2 mg/mL
    70748-340
    Lupin Pharmaceuticals, Inc.
Alle Arzneimittel in diesem Land (64)
EU 7Alle Arzneimittel in diesem Land (7)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-307b-7ace-b6cf-f13ad0450f38,01a1208c-307c-784c-8592-7b9ece427e12,01a1208c-39a2-7ab9-a5cc-074c27484290,01a1208c-44cd-7a25-b123-d1396d583efe,01a1208c-4daf-7eba-b72b-87a54566e255;count=64 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ЛП-№(015844)-(РГ-RU)
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen
лиофилизат для приготовления раствора для внутриартериального, внутривенного и внутрипузырного введения, 50 мг, 50 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту; (Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(015844)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(015844)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(015844)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09