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Окревус®

Wirkstoff: Ocrelizumab

концентрат для приготовления раствора для инфузий, 300 мг, 10 мл (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 2
  • OCREVUS
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · OCRELIZUMAB 300 mg/10mL
    50242-150
    Genentech, Inc.
  • Ocrevus Zunovo
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · OCRELIZUMAB 920 mg/23mL, HYALURONIDASE (HUMAN RECOMBINANT) 23000 U/23mL
    50242-554
    Genentech, Inc.
EU 1
  • Ocrevus
    ocrelizumab
    EMEA/H/C/004043
    Roche Registration GmbH
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-2fe9-7ae6-85e4-405dc5672986,01a120c3-54c3-7a50-8af2-77bb45290e15,01a120c3-f8c5-7032-920a-c4d592f8b263;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12093-93bf-762b-9927-493f2dcd6314;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ЛП-№(003473)-(РГ-RU)
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 300 мг, 10 мл - флаконы - коробки полипропиленовые - In-Bulk; alle anzeigen (3)концентрат для приготовления раствора для инфузий, 300 мг, 10 мл - флаконы - коробки полипропиленовые - In-Bulk; концентрат для приготовления раствора для инфузий, 300 мг, 10 мл - флаконы - коробки картонные - In-Bulk; концентрат для приготовления раствора для инфузий, 300 мг, 10 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(003473)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(003473)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-№(003473)-(РГ-RU) · Geprüft 2026-10-09