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Ocrevus Zunovo

Wirkstoff: OCRELIZUMAB, HYALURONIDASE (HUMAN RECOMBINANT)

Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · OCRELIZUMAB 920 mg/23mL, HYALURONIDASE (HUMAN RECOMBINANT) 23000 U/23mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Genentech, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Arzneimittel mit Ocrelizumab in anderen Ländern

Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.

LandArzneimittel
RU 3
  • Окревус®
    концентрат для приготовления раствора для инфузий, 30 мг/мл, 10 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-004503
    Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.
  • Окревус®
    концентрат для приготовления раствора для инфузий, 300 мг, 10 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(003473)-(РГ-RU)
    Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд
  • Окревус®
    раствор для подкожного введения, 920 мг, 23 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(016128)-(РГ-RU)
    Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд
EU 1
  • Ocrevus
    ocrelizumab
    EMEA/H/C/004043
    Roche Registration GmbH
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-2fe9-7ae6-85e4-405dc5672986,01a120c3-54c3-7a50-8af2-77bb45290e15,01a120c3-f8c5-7032-920a-c4d592f8b263;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12093-93bf-762b-9927-493f2dcd6314;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
50242-554
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
SUBCUTANEOUS
Quellen