OCREVUS

Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · OCRELIZUMAB 300 mg/10mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Genentech, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 3	Окревус® концентрат для приготовления раствора для инфузий, 30 мг/мл, 10 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-004503 Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд. Окревус® концентрат для приготовления раствора для инфузий, 300 мг, 10 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(003473)-(РГ-RU) Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд Окревус® раствор для подкожного введения, 920 мг, 23 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(016128)-(РГ-RU) Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд
EU 1	Ocrevus ocrelizumab EMEA/H/C/004043 Roche Registration GmbH

Land

Arzneimittel

RU 3

Окревус®
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 30 мг/мл, 10 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-004503
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Окревус®
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 300 мг, 10 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(003473)-(РГ-RU)
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд
Окревус®
раствор для подкожного введения, 920 мг, 23 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(016128)-(РГ-RU)
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд

EU 1

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-2fe9-7ae6-85e4-405dc5672986,01a120c3-54c3-7a50-8af2-77bb45290e15,01a120c3-f8c5-7032-920a-c4d592f8b263;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12093-93bf-762b-9927-493f2dcd6314;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 50242-150 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 50242-150 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 50242-150 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen