pillbase.ru

Ocrevus

Wirkstoff: Ocrelizumab

ocrelizumab

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Roche Registration GmbH

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 3
  • Окревус®
    концентрат для приготовления раствора для инфузий, 30 мг/мл, 10 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-004503
    Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.
  • Окревус®
    концентрат для приготовления раствора для инфузий, 300 мг, 10 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(003473)-(РГ-RU)
    Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд
  • Окревус®
    раствор для подкожного введения, 920 мг, 23 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(016128)-(РГ-RU)
    Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд
US 2
  • OCREVUS
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · OCRELIZUMAB 300 mg/10mL
    50242-150
    Genentech, Inc.
  • Ocrevus Zunovo
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · OCRELIZUMAB 920 mg/23mL, HYALURONIDASE (HUMAN RECOMBINANT) 23000 U/23mL
    50242-554
    Genentech, Inc.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-2fe9-7ae6-85e4-405dc5672986,01a120c3-54c3-7a50-8af2-77bb45290e15,01a120c3-f8c5-7032-920a-c4d592f8b263;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12093-93bf-762b-9927-493f2dcd6314;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/004043
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L04AG08
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/004043 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/004043 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/004043 · Geprüft 2026-10-09