Фесго®

Действующее вещество: Пертузумаб, Трастузумаб

раствор для подкожного введения, 1200 мг+600 мг/15 мл, 15 мл

РоссияДействует

Держатель регистрации: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Проверено 2026-10-09 · ГРЛС

Состав

Препараты, содержащие Пертузумаб, в других странах

Показаны препараты с этим действующим веществом, в том числе комбинированные; полный состав указан у каждого препарата.

Страна	Препараты
US 3	PERJETA концентрат для приготовления раствора для инъекций [перевод формы; оригинал: INJECTION, SOLUTION, CONCENTRATE (openFDA)] · PERTUZUMAB 30 mg/mL 50242-145 Genentech, Inc. Phesgo раствор для инъекций [перевод формы; оригинал: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · PERTUZUMAB 600 mg/10mL, TRASTUZUMAB 600 mg/10mL, HYALURONIDASE (HUMAN RECOMBINANT) 20000 U/10mL 50242-260 Genentech, Inc. Phesgo раствор для инъекций [перевод формы; оригинал: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · PERTUZUMAB 1200 mg/15mL, TRASTUZUMAB 600 mg/15mL, HYALURONIDASE (HUMAN RECOMBINANT) 30000 U/15mL 50242-245 Genentech, Inc.
EU 4	Pebrilzo pertuzumab EMEA/H/C/006844 Biosimilar Collaborations Ireland Limited Perjeta pertuzumab EMEA/H/C/002547 Roche Registration GmbH Phesgo pertuzumab, trastuzumab EMEA/H/C/005386 Roche Registration GmbH Poherdy pertuzumab EMEA/H/C/006583 Organon N.V.

Страна

Препараты

US 3

PERJETA
концентрат для приготовления раствора для инъекций [перевод формы; оригинал: INJECTION, SOLUTION, CONCENTRATE (openFDA)] · PERTUZUMAB 30 mg/mL
50242-145
Genentech, Inc.
Phesgo
раствор для инъекций [перевод формы; оригинал: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · PERTUZUMAB 600 mg/10mL, TRASTUZUMAB 600 mg/10mL, HYALURONIDASE (HUMAN RECOMBINANT) 20000 U/10mL
50242-260
Genentech, Inc.
Phesgo
раствор для инъекций [перевод формы; оригинал: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · PERTUZUMAB 1200 mg/15mL, TRASTUZUMAB 600 mg/15mL, HYALURONIDASE (HUMAN RECOMBINANT) 30000 U/15mL
50242-245
Genentech, Inc.

EU 4

Ввоз и контроль

Россиятолько по рецепту
Источник: ГРЛС · запись 01a120c3-4abb-7595-aa15-2e6c2d9d03be,01a120c3-b042-7150-940d-05bc1c510f6f,01a120c3-d38a-7ce7-95ba-6cdbfa2316bb,01a120c5-0ba3-7060-88df-afd647364da8;count=4 · действует с 2026-10-09 · проверено 2026-10-09
Соединенные Штатытолько по рецепту
Источник: openFDA NDC · запись 01a1208d-306b-773e-b8cf-599d494647eb;count=1 · действует с 2026-10-09 · проверено 2026-10-09

Регистрация

Регистрационный номер: ЛП-007317
Статус регистрации: Действует
Отпуск: По рецепту
Формы выпуска: раствор для подкожного введения, 1200 мг+600 мг/15 мл, 15 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту; показать все (2)
раствор для подкожного введения, 1200 мг+600 мг/15 мл, 15 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту; раствор для подкожного введения, 600 мг+600 мг/10 мл, 10 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту;

Источники