Phesgo

Действующее вещество: PERTUZUMAB, TRASTUZUMAB, HYALURONIDASE (HUMAN RECOMBINANT)

раствор для инъекций [перевод формы; оригинал: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · PERTUZUMAB 1200 mg/15mL, TRASTUZUMAB 600 mg/15mL, HYALURONIDASE (HUMAN RECOMBINANT) 30000 U/15mL

Соединенные ШтатыДействует

Держатель регистрации: Genentech, Inc.

Проверено 2026-10-09 · openFDA NDC

Аналоги в других странах

Источник: openFDA NDC
Стран с регистрацией вещества: 3

Состав

PERTUZUMAB · 1200 mg/15mL
TRASTUZUMAB · 600 mg/15mL
HYALURONIDASE (HUMAN RECOMBINANT) · 30000 U/15mL

Препараты, содержащие Пертузумаб, в других странах

Показаны препараты с этим действующим веществом, в том числе комбинированные; полный состав указан у каждого препарата.

Страна	Препараты
RU 7	Персинтия® концентрат для приготовления раствора для инфузий, 420 мг, 14 мл ЛП-№(013188)-(РГ-RU) Акционерное общество "Р-Фарм" (АО "Р-Фарм") Пертувиа концентрат для приготовления раствора для инфузий, 420 мг, 14 мл ЛП-№(010146)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "ПК- 137" ( ООО "ПК-137") Перьета® концентрат для приготовления раствора для инфузий, 420 мг/14 мл, 14 мл ЛП-№(002584)-(РГ-RU) Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд Фесго® раствор для подкожного введения, 1200 мг+600 мг/15 мл, 15 мл ЛП-007317 Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд. Фесго® раствор для подкожного введения, 600 мг+600 мг, 10 мл ЛП-№(004951)-(РГ-RU) Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд. Все препараты страны (7)
EU 4	Pebrilzo pertuzumab EMEA/H/C/006844 Biosimilar Collaborations Ireland Limited Perjeta pertuzumab EMEA/H/C/002547 Roche Registration GmbH Phesgo pertuzumab, trastuzumab EMEA/H/C/005386 Roche Registration GmbH Poherdy pertuzumab EMEA/H/C/006583 Organon N.V.

Страна

Препараты

RU 7

Персинтия®
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 420 мг, 14 мл
ЛП-№(013188)-(РГ-RU)
Акционерное общество "Р-Фарм" (АО "Р-Фарм")
Пертувиа
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 420 мг, 14 мл
ЛП-№(010146)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "ПК- 137" ( ООО "ПК-137")
Перьета®
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 420 мг/14 мл, 14 мл
ЛП-№(002584)-(РГ-RU)
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд
Фесго®
раствор для подкожного введения, 1200 мг+600 мг/15 мл, 15 мл
ЛП-007317
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Фесго®
раствор для подкожного введения, 600 мг+600 мг, 10 мл
ЛП-№(004951)-(РГ-RU)
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Все препараты страны (7)

EU 4

Pebrilzo
pertuzumab
EMEA/H/C/006844
Biosimilar Collaborations Ireland Limited
Perjeta
pertuzumab
EMEA/H/C/002547
Roche Registration GmbH
Phesgo
pertuzumab, trastuzumab
EMEA/H/C/005386
Roche Registration GmbH
Poherdy
pertuzumab
EMEA/H/C/006583
Organon N.V.

Ввоз и контроль

Контроль в странах

Россиятолько по рецепту
Источник: ГРЛС · запись 01a120c3-4abb-7595-aa15-2e6c2d9d03be,01a120c3-b042-7150-940d-05bc1c510f6f,01a120c3-d38a-7ce7-95ba-6cdbfa2316bb,01a120c5-0ba3-7060-88df-afd647364da8;count=4 · действует с 2026-10-09 · проверено 2026-10-09
Соединенные Штатытолько по рецепту
Источник: openFDA NDC · запись 01a1208d-306b-773e-b8cf-599d494647eb;count=1 · действует с 2026-10-09 · проверено 2026-10-09

Подробнее о контроле

Регистрация

Регистрационный номер: 50242-245
Статус регистрации: Действует
Отпуск: По рецепту
Путь введения: SUBCUTANEOUS

Источники

product · openFDA NDC · 50242-245 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
registration_status · openFDA NDC · 50242-245 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
ingredients.0 · openFDA NDC · 50242-245 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
ingredients.1 · openFDA NDC · 50242-245 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
ingredients.2 · openFDA NDC · 50242-245 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике