pillbase.ru

Poherdy

Действующее вещество: Пертузумаб

pertuzumab

Централизованная регистрация ЕСДействует

Держатель регистрации: Organon N.V.

Проверено 2026-10-09 · EMA

Аналоги в других странах
Состав
Аналоги по странам

Препараты с тем же действующим веществом, зарегистрированные в других странах.

СтранаПрепараты
RU 7
  • Персинтия®
    концентрат для приготовления раствора для инфузий, 420 мг, 14 мл
    ЛП-№(013188)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "Р-Фарм" (АО "Р-Фарм")
  • Пертувиа
    концентрат для приготовления раствора для инфузий, 420 мг, 14 мл
    ЛП-№(010146)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "ПК- 137" ( ООО "ПК-137")
  • Перьета®
    концентрат для приготовления раствора для инфузий, 420 мг/14 мл, 14 мл
    ЛП-№(002584)-(РГ-RU)
    Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд
  • Фесго®
    раствор для подкожного введения, 1200 мг+600 мг/15 мл, 15 мл
    ЛП-007317
    Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.
  • Фесго®
    раствор для подкожного введения, 600 мг+600 мг, 10 мл
    ЛП-№(004951)-(РГ-RU)
    Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Все препараты страны (7)
US 3
  • PERJETA
    концентрат для приготовления раствора для инъекций [перевод формы; оригинал: INJECTION, SOLUTION, CONCENTRATE (openFDA)] · PERTUZUMAB 30 mg/mL
    50242-145
    Genentech, Inc.
  • Phesgo
    раствор для инъекций [перевод формы; оригинал: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · PERTUZUMAB 600 mg/10mL, TRASTUZUMAB 600 mg/10mL, HYALURONIDASE (HUMAN RECOMBINANT) 20000 U/10mL
    50242-260
    Genentech, Inc.
  • Phesgo
    раствор для инъекций [перевод формы; оригинал: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · PERTUZUMAB 1200 mg/15mL, TRASTUZUMAB 600 mg/15mL, HYALURONIDASE (HUMAN RECOMBINANT) 30000 U/15mL
    50242-245
    Genentech, Inc.
Ввоз и контроль

Контроль в странах

  • Россиятолько по рецепту

    Источник: ГРЛС · запись 01a120c3-4abb-7595-aa15-2e6c2d9d03be,01a120c3-b042-7150-940d-05bc1c510f6f,01a120c3-d38a-7ce7-95ba-6cdbfa2316bb,01a120c5-0ba3-7060-88df-afd647364da8;count=4 · действует с 2026-10-09 · проверено 2026-10-09

  • Соединенные Штатытолько по рецепту

    Источник: openFDA NDC · запись 01a1208d-306b-773e-b8cf-599d494647eb;count=1 · действует с 2026-10-09 · проверено 2026-10-09

Подробнее о контроле
Регистрация
Регистрационный номер
EMEA/H/C/006583
Статус регистрации
Действует
Код ATC
L01FD02
Источники
  • product · EMA · EMEA/H/C/006583 · Проверено 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/006583 · Проверено 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/006583 · Проверено 2026-10-09