pillbase.ru

XOLAIR

Active substance: omalizumab

INJECTION, SOLUTION · OMALIZUMAB 150 mg/1.2mL

United StatesActive

Marketing holder: Genentech, Inc.

Verified 2026-10-09 · openFDA NDC

Analogues in other countries
Composition
Analogues by country

Products with the same active substance registered in other countries.

CountryProducts
RU 7
  • Генолар®
    лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 150 мг, 150 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(003479)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Генериум-Некст" (ООО "Генериум-Некст")
  • Генолар®
    раствор для подкожного введения, 75 мг/0.5 мл, 0.5 мл (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(013995)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Генериум-Некст" (ООО "Генериум-Некст")
  • Генолар®
    лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 150 мг, 150 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-006487
    Общество с ограниченной ответственностью "Генериум-Некст" (ООО "Генериум-Некст")
  • Ксолар®
    раствор для подкожного введения, 75 мг/0.5 мл, 0.5 мл (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(006630)-(РГ-RU)
    Новартис Фарма АГ
  • Ксолар®
    лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 150 мг, 150 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛСР-000082
    Новартис Фарма АГ
All products in this country (7)
EU 3
  • Adcomfo
    omalizumab
    EMEA/H/C/006756
    Advanz Pharma Limited
  • Omlyclo
    omalizumab
    EMEA/H/C/005958
    Celltrion Healthcare Hungary Kft.
  • Xolair
    omalizumab
    EMEA/H/C/000606
    Novartis Europharm Limited
Import and control

Control by country

  • Russiaprescription only

    Source: GRLS (Russian state register) · record 01a120c3-54cf-79f9-86f9-b732d45e30ca,01a120c3-7e0c-7c41-af94-3feeb0d17808,01a120c3-db66-7c4b-a899-ece7f32f0a79,01a120c4-0a07-7d48-9840-d6b07c4f118d,01a120c5-bfd6-7083-b81f-5972735f2dcb;count=6 · valid from 2026-10-09 · verified 2026-10-09

  • United Statesprescription only

    Source: openFDA NDC · record 01a1208c-2cde-7bde-9607-43e39367a42f,01a1208c-cc95-7f18-a29a-08946090a10f,01a1208d-f7de-777d-a915-a5c0048e9fae,01a12091-b66e-7893-a58d-4dd7c8035971,01a12095-66b0-74cb-b854-d0a321cb8025;count=11 · valid from 2026-10-09 · verified 2026-10-09

More on control status
Registration
Registration number
50242-040
Registration status
Active
Dispensing
Prescription only
Route
SUBCUTANEOUS
Sources
  • product · openFDA NDC · 50242-040 · Verified 2026-10-09 · open in source
  • registration_status · openFDA NDC · 50242-040 · Verified 2026-10-09 · open in source
  • ingredients.0 · openFDA NDC · 50242-040 · Verified 2026-10-09 · open in source