pillbase.ru

KEYTRUDA QLEX

Active substance: PEMBROLIZUMAB, BERAHYALURONIDASE ALFA

INJECTION, SOLUTION · PEMBROLIZUMAB 165 mg/mL, BERAHYALURONIDASE ALFA 2000 U/mL

United StatesActive

Marketing holder: Merck Sharp & Dohme LLC

Verified 2026-10-09 · openFDA NDC

Analogues in other countries
Composition
Products containing pembrolizumab in other countries

Showing products with this active substance, combinations included; the full composition is shown for each product.

CountryProducts
RU 8
  • Арфлейда®
    концентрат для приготовления раствора для инфузий, 25 мг/мл, 4 мл (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(014024)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "Р-Фарм" (АО "Р-Фарм")
  • Арфлейда®
    концентрат для приготовления раствора для инфузий, 25 мг/мл, 4 мл (original in Russian, GRLS)
    ЛП-008840
    Акционерное общество "Р-Фарм" (АО "Р-Фарм")
  • Китруда®
    концентрат для приготовления раствора для инфузий, 25 мг/мл, 4 мл (original in Russian, GRLS)
    ЛП-003972
    ООО "МСД Фармасьютикалс"
  • Пемброблокин
    концентрат для приготовления раствора для инфузий, 25 мг/мл, 4 мл (original in Russian, GRLS)
    ЛП-008888
    Акционерное общество "Фармасинтез-Норд" (АО "Фармасинтез-Норд")
  • Пембролизумаб
    субстанция-раствор, ~, 12 л (original in Russian, GRLS)
    ФС-002425
    Акционерное общество "Р-Фарм" (АО "Р-Фарм")
All products in this country (8)
EU 1
  • Keytruda
    pembrolizumab
    EMEA/H/C/003820
    Merck Sharp & Dohme B.V.
Import and control

Control by country

  • Russiaprescription only

    Source: GRLS (Russian state register) · record 01a120c3-2fb5-7493-aaf6-87deadc33226,01a120c3-3388-7819-8a90-9907cf3783eb,01a120c3-3389-76b8-9bad-30c2d2cc6c3c,01a120c3-86ec-7d42-aa41-0bc89a79f388,01a120c3-dbb6-7730-bfdb-0a8fefa113b6;count=7 · valid from 2026-10-09 · verified 2026-10-09

  • United Statesprescription only

    Source: openFDA NDC · record 01a1208e-1eaf-71ab-838d-9c5e76e769fc;count=1 · valid from 2026-10-09 · verified 2026-10-09

More on control status
Registration
Registration number
0006-3083
Registration status
Active
Dispensing
Prescription only
Route
SUBCUTANEOUS
Sources
  • product · openFDA NDC · 0006-3083 · Verified 2026-10-09 · open in source
  • registration_status · openFDA NDC · 0006-3083 · Verified 2026-10-09 · open in source
  • ingredients.0 · openFDA NDC · 0006-3083 · Verified 2026-10-09 · open in source
  • ingredients.1 · openFDA NDC · 0006-3083 · Verified 2026-10-09 · open in source