pillbase.ru

Kanjinti

Active substance: trastuzumab

INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION · TRASTUZUMAB 150 mg/7.15mL

United StatesActive

Marketing holder: Amgen, Inc

Verified 2026-10-09 · openFDA NDC

Analogues in other countries
Composition
Analogues by country

Products with the same active substance registered in other countries.

CountryProducts
RU 15
  • ГЕРТИКАД®
    лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 150 мг, 150 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(005524)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "БИОКАД" (АО "БИОКАД")
  • Гертикад®
    лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 150 мг, 150 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-003403
    Акционерное общество "БИОКАД" (АО "БИОКАД")
  • Герцептин®
    раствор для подкожного введения, 600 мг/5 мл, 5 мл (original in Russian, GRLS)
    ЛП-002743
    Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.
  • Герцептин®
    лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 150 мг, 150 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(003400)-(РГ-RU)
    Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд
  • Герцептин®
    раствор для подкожного введения, 600 мг/5 мл, 5 мл (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(003600)-(РГ-RU)
    Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд
All products in this country (15)
EU 13
  • Dazublys
    trastuzumab
    EMEA/H/C/006219
    CuraTeQ Biologics (Malta) Limited
  • Herceptin
    trastuzumab
    EMEA/H/C/000278
    Roche Registration GmbH
  • Hervelous
    trastuzumab
    EMEA/H/C/005880
    Prestige Biopharma Belgium
  • Herwenda
    trastuzumab
    EMEA/H/C/005769
    Sandoz GmbH
  • Herzuma
    trastuzumab
    EMEA/H/C/002575
    Celltrion Healthcare Hungary Kft.
All products in this country (13)
Import and control

Control by country

  • Russiaprescription only

    Source: GRLS (Russian state register) · record 01a120c3-2e67-7b0e-a475-c94e8e86d5fe,01a120c3-2f88-7b71-bc92-d9a3cefa3379,01a120c3-5448-714a-8402-be91539e47d0,01a120c3-56a6-7833-aa05-aec8042dc567,01a120c3-61c5-7bc4-8148-752ad101b5bd;count=12 · valid from 2026-10-09 · verified 2026-10-09

  • United Statesprescription only

    Source: openFDA NDC · record 01a1208c-8fdb-78fd-a8b1-3722a1f8352f,01a1208d-c698-7897-9564-a11769fcbf84,01a1208e-b619-79c4-b63b-10c76a02b410,01a1208f-47cc-7dac-8ae0-de20c47dbbe7,01a12090-4783-790f-b38c-87c40df14627;count=11 · valid from 2026-10-09 · verified 2026-10-09

More on control status
Registration
Registration number
55513-141
Registration status
Active
Dispensing
Prescription only
Route
INTRAVENOUS
Sources
  • product · openFDA NDC · 55513-141 · Verified 2026-10-09 · open in source
  • registration_status · openFDA NDC · 55513-141 · Verified 2026-10-09 · open in source
  • ingredients.0 · openFDA NDC · 55513-141 · Verified 2026-10-09 · open in source