pillbase.ru

Renflexis

Active substance: infliximab

INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION · INFLIXIMAB 100 mg/1

United StatesActive

Marketing holder: Organon LLC

Verified 2026-10-09 · openFDA NDC

Analogues in other countries
Composition
Analogues by country

Products with the same active substance registered in other countries.

CountryProducts
RU 6
  • Инфликсимаб
    лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 100 мг, 100 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(002578)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "ФАРМАПАРК" (ООО "ФАРМАПАРК")
  • Инфликсимаб
    лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 100 мг, 100 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-№(006709)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "БИОКАД" (АО "БИОКАД")
  • Инфликсимаб
    субстанция-раствор, [замороженный], ~, 100 мл (original in Russian, GRLS)
    ФС-002305
    Общество с ограниченной ответственностью "ФАРМАПАРК" (ООО "ФАРМАПАРК")
  • Инфликсимаб
    лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 100 мг, 100 мг (original in Russian, GRLS)
    ЛП-004634
    Акционерное общество "БИОКАД" (АО "БИОКАД")
  • Ремикейд®
    лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 100 мг, 100 мг (original in Russian, GRLS)
    П N012948/01
    ООО "МСД Фармасьютикалс"
All products in this country (6)
EU 7
  • ABP 710
    infliximab
    EMEA/H/C/005020
    Amgen Europe B.V.
  • Flixabi
    infliximab
    EMEA/H/C/004020
    Samsung Bioepis NL B.V.
  • Remicade
    infliximab
    EMEA/H/C/000240
    Janssen Cilag International NV
  • Remsima
    infliximab
    EMEA/H/C/002576
    Celltrion Healthcare Hungary Kft.
  • Veblocema
    infliximab
    EMEA/H/C/006901
    Celltrion Healthcare Hungary Kft.
All products in this country (7)
Import and control

Control by country

  • Russiaprescription only

    Source: GRLS (Russian state register) · record 01a120c3-4ab0-793f-8be1-17ebb27e0618,01a120c3-7eca-7c0e-b085-c14f4422e422,01a120c4-d303-76d8-a199-66fc311e5913,01a120c5-1473-75c2-96c2-a1834ea4c0f9,01a120c5-c373-72df-9357-629eb29a3d47;count=5 · valid from 2026-10-09 · verified 2026-10-09

  • United Statesprescription only

    Source: openFDA NDC · record 01a1208c-7bec-7927-901a-a83670c22876,01a1208f-1bf2-709b-bfc8-23d7980fa869,01a1208f-5c9a-7822-9f71-41a72176c0ea,01a12098-d6cf-72a8-a867-60e290c41824,01a1209b-3cac-7e6f-a9ae-4f1bf648cdf6;count=5 · valid from 2026-10-09 · verified 2026-10-09

More on control status
Registration
Registration number
78206-162
Registration status
Active
Dispensing
Prescription only
Route
INTRAVENOUS
Sources
  • product · openFDA NDC · 78206-162 · Verified 2026-10-09 · open in source
  • registration_status · openFDA NDC · 78206-162 · Verified 2026-10-09 · open in source
  • ingredients.0 · openFDA NDC · 78206-162 · Verified 2026-10-09 · open in source