Arzneimittelkatalog
Alle zugelassenen Humanarzneimittel aus GRLS, openFDA und EMA: Suche nach Handelsname, Filter nach Land, eine Seite für jedes Arzneimittel.
Gefundene Arzneimittel: 150973
- APUREE Pro Nailtific Maximum Strength Dual-Action Antifungal PenVereinigte StaatenAktivFlüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · UNDECYLENIC ACID 25 g/1, TOLNAFTATE 1 g/184167-364Guangzhou Meixi Biotechnology Co., Ltd.
- APUREE Prorevive Maximum Strength AntifungalVereinigte StaatenAktivCreme [Übersetzung der Form; Original: CREAM (openFDA)] · UNDECYLENIC ACID 15 g/1, ZINC UNDECYLENATE 10 g/184167-192Guangzhou Meixi Biotechnology Co., Ltd.
- APUREE Pure Nailtific Extra-Strength Fungal Nail PatchesVereinigte StaatenAktivPflaster [Übersetzung der Form; Original: PATCH (openFDA)] · TOLNAFTATE 1 g/184167-332Guangzhou Meixi Biotechnology Co., Ltd.
- AQNEURSAVereinigte StaatenAktivGranulat zur Herstellung einer Suspension [Übersetzung der Form; Original: GRANULE, FOR SUSPENSION (openFDA)] · LEVACETYLLEUCINE 1000 mg/183853-101IntraBio Inc
- AQUACETIC-30Vereinigte StaatenAktivKonzentrat zur Herstellung einer Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION, CONCENTRATE (openFDA)] · CITRIC ACID MONOHYDRATE .3 g/100mL81943-801Aqua Medica, S.A. de C.V.
- AQUACID-100Vereinigte StaatenAktivKonzentrat zur Herstellung einer Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION, CONCENTRATE (openFDA)] · POTASSIUM CHLORATE .671 g/100mL81943-605Aqua Medica, S.A. de C.V.
- AQUACID-120Vereinigte StaatenAktivKonzentrat zur Herstellung einer Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION, CONCENTRATE (openFDA)] · POTASSIUM CHLORATE .671 g/100mL81943-604Aqua Medica, S.A. de C.V.
- AQUACID-200Vereinigte StaatenAktivKonzentrat zur Herstellung einer Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION, CONCENTRATE (openFDA)] · POTASSIUM CHLORATE .671 g/100mL81943-603Aqua Medica, S.A. de C.V.
- AQUACID-220Vereinigte StaatenAktivKonzentrat zur Herstellung einer Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION, CONCENTRATE (openFDA)] · POTASSIUM CHLORATE .671 g/100mL81943-602Aqua Medica, S.A. de C.V.
- AQUAFRESH CAVITY PROTECTIONVereinigte StaatenAktivPaste [Übersetzung der Form; Original: PASTE (openFDA)] · SODIUM FLUORIDE 1.15 mg/g0135-0590Haleon US Holdings LLC
- AQUAFRESH EXTRA FRESH PLUS WHITENINGVereinigte StaatenAktivPaste [Übersetzung der Form; Original: PASTE (openFDA)] · SODIUM FLUORIDE 1.15 mg/g0135-0591Haleon US Holdings LLC
- AQUAFRESH EXTREME CLEAN WHITENING ACTIONVereinigte StaatenAktivPaste [Übersetzung der Form; Original: PASTE (openFDA)] · SODIUM FLUORIDE 1.13 mg/g0135-0234Haleon US Holdings LLC
- AQUAFRESH SENSITIVE MAXIMUM STRENGTHVereinigte StaatenAktivPaste [Übersetzung der Form; Original: PASTE (openFDA)] · POTASSIUM NITRATE 50 mg/g, SODIUM FLUORIDE 1.1 mg/g0135-0605Haleon US Holdings LLC
- AQUASOL A ParenteralVereinigte StaatenAktivInjektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · VITAMIN A PALMITATE 15 mg/mL64980-721Rising Pharma Holdings, Inc.
- AQVESMEVereinigte StaatenAktivFilmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · MITAPIVAT 100 mg/171334-235Agios Pharmaceuticals, Inc.
- ARAMORE MULTI-DEFENSE SUNSCREEN - AM Broad Spectrum SPF 30Vereinigte StaatenAktivLotion [Übersetzung der Form; Original: LOTION (openFDA)] · ZINC OXIDE 20 g/100mL83127-101New Frontier Bio, Inc
- ARANESPVereinigte StaatenAktivInjektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · DARBEPOETIN ALFA 150 ug/.3mL55513-027Amgen, Inc
- ARANESPVereinigte StaatenAktivLösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · DARBEPOETIN ALFA 25 ug/mL55513-002Amgen, Inc
- ARANESPVereinigte StaatenAktivInjektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · DARBEPOETIN ALFA 25 ug/.42mL55513-057Amgen, Inc
- ARANESPVereinigte StaatenAktivLösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · DARBEPOETIN ALFA 40 ug/mL55513-003Amgen, Inc
- ARANESPVereinigte StaatenAktivInjektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · DARBEPOETIN ALFA 300 ug/.6mL55513-111Amgen, Inc
- ARANESPVereinigte StaatenAktivLösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · DARBEPOETIN ALFA 100 ug/mL55513-005Amgen, Inc
- ARANESPVereinigte StaatenAktivLösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · DARBEPOETIN ALFA 60 ug/mL55513-004Amgen, Inc
- ARANESPVereinigte StaatenAktivLösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · DARBEPOETIN ALFA 200 ug/mL55513-006Amgen, Inc
- ARANESPVereinigte StaatenAktivInjektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · DARBEPOETIN ALFA 40 ug/.4mL55513-021Amgen, Inc
- ARANESPVereinigte StaatenAktivInjektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · DARBEPOETIN ALFA 10 ug/.4mL55513-098Amgen, Inc
- ARANESPVereinigte StaatenAktivInjektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · DARBEPOETIN ALFA 60 ug/.3mL55513-023Amgen, Inc
- ARANESPVereinigte StaatenAktivInjektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · DARBEPOETIN ALFA 100 ug/.5mL55513-025Amgen, Inc
- ARANESPVereinigte StaatenAktivInjektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · DARBEPOETIN ALFA 200 ug/.4mL55513-028Amgen, Inc
- ARANESPVereinigte StaatenAktivInjektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · DARBEPOETIN ALFA 500 ug/mL55513-032Amgen, Inc
- ARBLIVereinigte StaatenAktivSuspension [Übersetzung der Form; Original: SUSPENSION (openFDA)] · LOSARTAN POTASSIUM 10 mg/mL83245-053Scienture LLC
- ARC 2 in 1 Whitening and AnticavityVereinigte StaatenAktivZahnpasta [Übersetzung der Form; Original: PASTE, DENTIFRICE (openFDA)] · SODIUM MONOFLUOROPHOSPHATE 1.7 mg/g69423-837The Procter & Gamble Manufacturing Company
- ARC Skin ProtectantVereinigte StaatenAktivSalbe [Übersetzung der Form; Original: OINTMENT (openFDA)] · ALLANTOIN .5 g/100g69148-001Anjon Biologics, Inc
- ARCTIC HEATVereinigte StaatenAktivCreme [Übersetzung der Form; Original: CREAM (openFDA)] · METHYL SALICYLATE 11.2 g/112g, MENTHOL 2.24 g/112g76348-414Renu Laboratories, LLC
- ARCTIC ICEVereinigte StaatenAktivGel [Übersetzung der Form; Original: GEL (openFDA)] · MENTHOL 1.25 g/100g80801-105PRIMAL ELEMENTS
- ARCTIC ICEVereinigte StaatenAktivGel [Übersetzung der Form; Original: GEL (openFDA)] · MENTHOL 1.25 g/100g76176-206NINGBO LIYUAN DAILY CHEMICAL PRODUCTS CO., LTD.
- ARCTIC RELIEFVereinigte StaatenAktivGel [Übersetzung der Form; Original: GEL (openFDA)] · MENTHOL, UNSPECIFIED FORM 3.969 g/113.4g58980-615STRATUS PHARMACEUTICALS INC
- AREX SINSIN PASVereinigte StaatenAktivPflaster [Übersetzung der Form; Original: PATCH (openFDA)] · LEVOMENTHOL 45.45 mg/1, METHYL SALICYLATE 45.45 mg/1, ZINC OXIDE 215.91 mg/1, CAMPHOR (SYNTHETIC) 17.05 mg/1, PEPPERMINT OIL 22.73 mg/155264-020Sinsin Pharmaceutical Co., Ltd.
- ARGAN AIR WATER BANG ESSENCEVereinigte StaatenAktivCreme [Übersetzung der Form; Original: CREAM (openFDA)] · DIMETHICONE .01 g/100mL70441-0004Pioom Cosmetic Co.,ltd
- ARGATROBANVereinigte StaatenAktivInjektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · ARGATROBAN 50 mg/50mL65145-126Caplin Steriles Limited
- ARGATROBANVereinigte StaatenAktivInjektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · ARGATROBAN 1 mg/mL16729-430Accord Healthcare Inc.
- ARGENTUM NITVereinigte StaatenAktivFlüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · SILVER NITRATE 3 [hp_X]/mL15631-2596Rxhomeo Private Limited d.b.a. Rxhomeo, Inc
- ARGENTUM NITRICUMVereinigte StaatenAktivPellets [Übersetzung der Form; Original: PELLET (openFDA)] · SILVER NITRATE 6 [hp_X]/115631-0045Rxhomeo Private Limited d.b.a. Rxhomeo, Inc
- ARIKAYCEVereinigte StaatenAktivSuspension [Übersetzung der Form; Original: SUSPENSION (openFDA)] · AMIKACIN 590 mg/8.4mL71558-590Insmed Incorporated
- ARIMIDEXVereinigte StaatenAktivTabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ANASTROZOLE 1 mg/162559-670ANI Pharmaceuticals, Inc.
- ARIPIPRAZOLEVereinigte StaatenAktivTabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ARIPIPRAZOLE 5 mg/116729-279Accord Healthcare, Inc.
- ARIPIPRAZOLEVereinigte StaatenAktivTabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ARIPIPRAZOLE 10 mg/143547-886Solco Healthcare U.S., LLC
- ARIPIPRAZOLEVereinigte StaatenAktivTabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ARIPIPRAZOLE 30 mg/143547-889Solco Healthcare U.S., LLC
- ARIPIPRAZOLEVereinigte StaatenAktivTabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ARIPIPRAZOLE 15 mg/143547-887Solco Healthcare U.S., LLC
- ARIPIPRAZOLEVereinigte StaatenAktivTabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ARIPIPRAZOLE 15 mg/116729-281Accord Healthcare, Inc.