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ARANESP

Wirkstoff: Darbepoetin alfa

Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · DARBEPOETIN ALFA 25 ug/.42mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Amgen, Inc

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
EU 2
  • Aranesp
    darbepoetin alfa
    EMEA/H/C/000332
    Amgen Europe B.V.
  • Nespo
    darbepoetin alfa
    EMEA/H/C/000333
    Dompé Biotec S.p.A.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-782a-7d47-8db4-37f4d0cf72c9,01a1208d-4541-7ad9-b658-3ead052b97fc,01a1208d-4545-74ab-9650-476b6cfa1c93,01a1208e-7a06-7d5e-a0c7-0247062b97f7,01a1208e-7a10-79fa-b27f-0b690725a242;count=14 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
55513-057
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
INTRAVENOUS, SUBCUTANEOUS
Quellen