Гинестрил®

таблетки, 50 мг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
US 5	Korlym Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · MIFEPRISTONE 300 mg/1 76346-073 Corcept Therapeutics Incorporated Mifepristone Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · MIFEPRISTONE 300 mg/1 76346-654 Corcept Therapeutics Incorporated Mifepristone Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · MIFEPRISTONE 300 mg/1 0591-4390 Actavis Pharma, Inc. Mifepristone Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · MIFEPRISTONE 200 mg/1 43393-001 GenBioPro, Inc. Mifepristone Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · MIFEPRISTONE 200 mg/1 84670-014 Evita Solutions LLC
EU 1	Corluxin mifepristone EMEA/H/C/002830 FGK Representative Service GmbH

Land

Arzneimittel

US 5

Korlym
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · MIFEPRISTONE 300 mg/1
76346-073
Corcept Therapeutics Incorporated
Mifepristone
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · MIFEPRISTONE 300 mg/1
76346-654
Corcept Therapeutics Incorporated
Mifepristone
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · MIFEPRISTONE 300 mg/1
0591-4390
Actavis Pharma, Inc.
Mifepristone
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · MIFEPRISTONE 200 mg/1
43393-001
GenBioPro, Inc.
Mifepristone
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · MIFEPRISTONE 200 mg/1
84670-014
Evita Solutions LLC

EU 1

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-2cde-7b72-9c8a-29627fb00b76,01a120c3-5c75-745e-b83e-aea805a9a1ec,01a120c3-670b-7357-8a8a-61c69a91de32,01a120c3-9058-7399-9b9b-9ea0d0d34596,01a120c3-ce11-77c7-a39f-e0b1d33e011b;count=12 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208f-1472-7d50-b579-fe9aa8d1e24d,01a12095-24db-7757-b952-248f786b7f50,01a12098-70d6-75a0-aeca-4160af9f88bf,01a12099-f93d-7cb4-8044-5485e1a90e91,01a1209c-8cfe-7f5a-9b17-bd67d95260b8;count=5 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Zulassungsnummer: Р N002340/02
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen: таблетки, 50 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6 шт.) - пачки картонные (60 шт.) - По рецепту; alle anzeigen (5)
таблетки, 50 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6 шт.) - пачки картонные (60 шт.) - По рецепту; таблетки, 50 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (4 шт.) - пачки картонные (40 шт.) - По рецепту; таблетки, 50 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту; таблетки, 50 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2 шт.) - пачки картонные (20 шт.) - По рецепту; таблетки, 50 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные - пачки картонные (10 шт.) - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)

Quellen

product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Р N002340/02 · Geprüft 2026-10-09
registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Р N002340/02 · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Р N002340/02 · Geprüft 2026-10-09