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Mifepristone

Wirkstoff: Mifepriston

Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · MIFEPRISTONE 300 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Corcept Therapeutics Incorporated

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 29
  • Агеста®
    таблетки, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛСР-005269/07
    Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
  • Внеплания®
    таблетки, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(007948)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень" (ООО "Фармасинтез-Тюмень")
  • Внеплания®
    таблетки, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-006857
    Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень" (ООО "Фармасинтез-Тюмень")
  • Гинестрил®
    таблетки, 50 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(004111)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
  • Гинестрил®
    таблетки, 50 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    Р N002340/02
    Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Alle Arzneimittel in diesem Land (29)
EU 1
  • Corluxin
    mifepristone
    EMEA/H/C/002830
    FGK Representative Service GmbH
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-2cde-7b72-9c8a-29627fb00b76,01a120c3-5c75-745e-b83e-aea805a9a1ec,01a120c3-670b-7357-8a8a-61c69a91de32,01a120c3-9058-7399-9b9b-9ea0d0d34596,01a120c3-ce11-77c7-a39f-e0b1d33e011b;count=12 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208f-1472-7d50-b579-fe9aa8d1e24d,01a12095-24db-7757-b952-248f786b7f50,01a12098-70d6-75a0-aeca-4160af9f88bf,01a12099-f93d-7cb4-8044-5485e1a90e91,01a1209c-8cfe-7f5a-9b17-bd67d95260b8;count=5 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
76346-654
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
ORAL
Quellen