Mifepristone

Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · MIFEPRISTONE 300 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Actavis Pharma, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 29	Агеста® таблетки, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛСР-005269/07 Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС") Внеплания® таблетки, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(007948)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень" (ООО "Фармасинтез-Тюмень") Внеплания® таблетки, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-006857 Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень" (ООО "Фармасинтез-Тюмень") Гинестрил® таблетки, 50 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(004111)-(РГ-RU) Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм") Гинестрил® таблетки, 50 мг (Original auf Russisch, GRLS) Р N002340/02 Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм") Alle Arzneimittel in diesem Land (29)
EU 1	Corluxin mifepristone EMEA/H/C/002830 FGK Representative Service GmbH

Land

Arzneimittel

RU 29

Агеста®
таблетки, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛСР-005269/07
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
Внеплания®
таблетки, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(007948)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень" (ООО "Фармасинтез-Тюмень")
Внеплания®
таблетки, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-006857
Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень" (ООО "Фармасинтез-Тюмень")
Гинестрил®
таблетки, 50 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(004111)-(РГ-RU)
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Гинестрил®
таблетки, 50 мг (Original auf Russisch, GRLS)
Р N002340/02
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")

EU 1

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-2cde-7b72-9c8a-29627fb00b76,01a120c3-5c75-745e-b83e-aea805a9a1ec,01a120c3-670b-7357-8a8a-61c69a91de32,01a120c3-9058-7399-9b9b-9ea0d0d34596,01a120c3-ce11-77c7-a39f-e0b1d33e011b;count=12 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208f-1472-7d50-b579-fe9aa8d1e24d,01a12095-24db-7757-b952-248f786b7f50,01a12098-70d6-75a0-aeca-4160af9f88bf,01a12099-f93d-7cb4-8044-5485e1a90e91,01a1209c-8cfe-7f5a-9b17-bd67d95260b8;count=5 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 0591-4390 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 0591-4390 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 0591-4390 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen