Налгезин® форте

Wirkstoff: Naproxen

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 550 мг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: АО "КРКА, д.д., Ново место"

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
US 529	24/7 Life by 7-Eleven Naproxen Sodium Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · NAPROXEN SODIUM 220 mg/1 66715-5428 Lil' Drug Store Products, Inc. ALL DAY PAIN RELIEF überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · NAPROXEN SODIUM 220 mg/1 0363-9608 WALGREENS ALL DAY PAIN RELIEF überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · NAPROXEN SODIUM 220 mg/1 0363-6099 WALGREENS ALL NIGHT PAIN RELIEF PM Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE 25 mg/1, NAPROXEN SODIUM 220 mg/1 0363-2264 Walgreen Company AMAZON BASIC CARE NAPROXEN SODIUM Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · NAPROXEN SODIUM 220 mg/1 72288-366 Amazon.com Services LLC Alle Arzneimittel in diesem Land (529)

Land

Arzneimittel

US 529

24/7 Life by 7-Eleven Naproxen Sodium
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · NAPROXEN SODIUM 220 mg/1
66715-5428
Lil' Drug Store Products, Inc.
ALL DAY PAIN RELIEF
überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · NAPROXEN SODIUM 220 mg/1
0363-9608
WALGREENS
ALL DAY PAIN RELIEF
überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · NAPROXEN SODIUM 220 mg/1
0363-6099
WALGREENS
ALL NIGHT PAIN RELIEF PM
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE 25 mg/1, NAPROXEN SODIUM 220 mg/1
0363-2264
Walgreen Company
AMAZON BASIC CARE NAPROXEN SODIUM
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · NAPROXEN SODIUM 220 mg/1
72288-366
Amazon.com Services LLC

Zulassung

Zulassungsnummer: П N014104/01
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 550 мг, 10 шт. - блистеры (6 шт.) - пачки картонные (60 шт.) - По рецепту; alle anzeigen (3)
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 550 мг, 10 шт. - блистеры (6 шт.) - пачки картонные (60 шт.) - По рецепту; таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 550 мг, 10 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (20 шт.) - По рецепту; таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 550 мг, 10 шт. - блистеры - пачки картонные (10 шт.) - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)

Quellen

product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N014104/01 · Geprüft 2026-10-09
registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N014104/01 · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N014104/01 · Geprüft 2026-10-09