ALL NIGHT PAIN RELIEF PM
Wirkstoff: DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE, NAPROXEN SODIUM
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE 25 mg/1, NAPROXEN SODIUM 220 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Walgreen Company
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE · 25 mg/1
- NAPROXEN SODIUM · 220 mg/1
Arzneimittel mit Diphenhydramin in anderen Ländern
Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 73 |
|
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0363-2264
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 0363-2264 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0363-2264 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0363-2264 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 0363-2264 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen