ALL DAY PAIN RELIEF
Wirkstoff: Naproxen
überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · NAPROXEN SODIUM 220 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: WALGREENS
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- NAPROXEN SODIUM · 220 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 39 |
|
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0363-6099
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 0363-6099 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0363-6099 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0363-6099 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen