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Рапамун®

Wirkstoff: Sirolimus

раствор для приема внутрь, 1 мг/мл, 60 мл (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Пфайзер Инк

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 39
  • FYARRO
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionssuspension [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SUSPENSION (openFDA)] · SIROLIMUS 5 mg/mL
    80803-153
    Aadi Bioscience, Inc.
  • HYFTOR
    Gel [Übersetzung der Form; Original: GEL (openFDA)] · SIROLIMUS 2 mg/g
    73683-101
    Nobelpharma America, LLC
  • SIROLIMUS
    Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · SIROLIMUS 1 mg/mL
    31722-316
    Camber Pharmaceuticals, Inc.
  • Sirolimus
    Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · SIROLIMUS 1 mg/mL
    69238-1594
    Amneal Pharmaceuticals NY LLC
  • Sirolimus
    Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · SIROLIMUS 1 mg/mL
    16571-806
    Rising Pharma Holdings, Inc.
Alle Arzneimittel in diesem Land (39)
EU 3
  • Hyftor
    sirolimus
    EMEA/H/C/005896
    Plusultra pharma GmbH
  • Opsiria
    sirolimus
    EMEA/H/C/003978
    Santen Oy
  • Rapamune
    sirolimus
    EMEA/H/C/000273
    Pfizer Europe MA EEIG
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-d17e-7016-b64d-884b86e97f7a,01a120c3-daf1-7094-bce2-64d0d3745820,01a120c6-4cfd-717b-9e3c-8b590d4ab834,01a120c6-84c1-7cbb-993e-ebf349611da9;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2f11-7c1b-a72f-44533bc85422,01a1208c-ac9c-7d3e-8a87-99c18331a987,01a1208d-8db6-7aa4-a66b-0f225af0d48f,01a1208d-8eef-701b-9e60-7cc82b9002d8,01a1208d-cbef-7244-b070-c5a953411da8;count=39 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
П N013700/01
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen
раствор для приема внутрь, 1 мг/мл, 60 мл - флаконы - пачки картонные /в комплекте с адаптером для шприца, шприц-дозатарами -30 шт., колпачками к шприцам-30 шт. и футляром для шприца -1 шт./ - По рецепту; (Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N013700/01 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N013700/01 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N013700/01 · Geprüft 2026-10-09