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SIROLIMUS

Wirkstoff: Sirolimus

Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · SIROLIMUS 1 mg/mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Camber Pharmaceuticals, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 5
  • Рапамун®
    таблетки, покрытые оболочкой, 1 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(012960)-(РГ-RU)
    Пфайзер Инк
  • Рапамун®
    раствор для приема внутрь, 1 мг/мл, 60 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(013918)-(РГ-RU)
    Пфайзер Инк
  • Рапамун®
    таблетки, покрытые оболочкой, 1 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛСР-002186/09
    Пфайзер Инк
  • Рапамун®
    раствор для приема внутрь, 1 мг/мл, 60 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    П N013700/01
    Пфайзер Инк
  • Сиролимус
    субстанция-порошок, ~, 1.1 кг (Original auf Russisch, GRLS)
    ФС-002464
    Конкорд Биотек Лтд
EU 3
  • Hyftor
    sirolimus
    EMEA/H/C/005896
    Plusultra pharma GmbH
  • Opsiria
    sirolimus
    EMEA/H/C/003978
    Santen Oy
  • Rapamune
    sirolimus
    EMEA/H/C/000273
    Pfizer Europe MA EEIG
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-d17e-7016-b64d-884b86e97f7a,01a120c3-daf1-7094-bce2-64d0d3745820,01a120c6-4cfd-717b-9e3c-8b590d4ab834,01a120c6-84c1-7cbb-993e-ebf349611da9;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2f11-7c1b-a72f-44533bc85422,01a1208c-ac9c-7d3e-8a87-99c18331a987,01a1208d-8db6-7aa4-a66b-0f225af0d48f,01a1208d-8eef-701b-9e60-7cc82b9002d8,01a1208d-cbef-7244-b070-c5a953411da8;count=39 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
31722-316
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
ORAL
Quellen