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Rapamune

Wirkstoff: Sirolimus

sirolimus

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Pfizer Europe MA EEIG

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 5
  • Рапамун®
    таблетки, покрытые оболочкой, 1 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(012960)-(РГ-RU)
    Пфайзер Инк
  • Рапамун®
    раствор для приема внутрь, 1 мг/мл, 60 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(013918)-(РГ-RU)
    Пфайзер Инк
  • Рапамун®
    таблетки, покрытые оболочкой, 1 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛСР-002186/09
    Пфайзер Инк
  • Рапамун®
    раствор для приема внутрь, 1 мг/мл, 60 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    П N013700/01
    Пфайзер Инк
  • Сиролимус
    субстанция-порошок, ~, 1.1 кг (Original auf Russisch, GRLS)
    ФС-002464
    Конкорд Биотек Лтд
US 39
  • FYARRO
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionssuspension [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SUSPENSION (openFDA)] · SIROLIMUS 5 mg/mL
    80803-153
    Aadi Bioscience, Inc.
  • HYFTOR
    Gel [Übersetzung der Form; Original: GEL (openFDA)] · SIROLIMUS 2 mg/g
    73683-101
    Nobelpharma America, LLC
  • SIROLIMUS
    Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · SIROLIMUS 1 mg/mL
    31722-316
    Camber Pharmaceuticals, Inc.
  • Sirolimus
    Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · SIROLIMUS 1 mg/mL
    69238-1594
    Amneal Pharmaceuticals NY LLC
  • Sirolimus
    Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · SIROLIMUS 1 mg/mL
    16571-806
    Rising Pharma Holdings, Inc.
Alle Arzneimittel in diesem Land (39)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-d17e-7016-b64d-884b86e97f7a,01a120c3-daf1-7094-bce2-64d0d3745820,01a120c6-4cfd-717b-9e3c-8b590d4ab834,01a120c6-84c1-7cbb-993e-ebf349611da9;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2f11-7c1b-a72f-44533bc85422,01a1208c-ac9c-7d3e-8a87-99c18331a987,01a1208d-8db6-7aa4-a66b-0f225af0d48f,01a1208d-8eef-701b-9e60-7cc82b9002d8,01a1208d-cbef-7244-b070-c5a953411da8;count=39 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/000273
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L04AH01
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/000273 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/000273 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/000273 · Geprüft 2026-10-09