Нурофен® Плюс

Wirkstoff: Ибупрофен, Кодеин

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, ~ (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern

Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)
Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 3

Zusammensetzung

Arzneimittel mit Ibuprofen in anderen Ländern

Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.

Land	Arzneimittel
US 1332	365 whole foods market ibuprofen Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · IBUPROFEN 200 mg/1 42681-0026 Whole Foods Market, INC. ADVIL überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · IBUPROFEN 200 mg/1 0573-0154 Haleon US Holdings LLC ADVIL überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · IBUPROFEN 200 mg/1 0573-0150 Haleon US Holdings LLC ADVIL überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · IBUPROFEN 200 mg/1 85237-1786 Select Consumer Group ADVIL überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · IBUPROFEN 200 mg/1 0573-0160 Haleon US Holdings LLC Alle Arzneimittel in diesem Land (1332)
EU 3	Ibuprofen Gen.Orph Ibuprofen EMEA/H/C/006129 Gen.Orph Ibuprofen/Diphenhydramine Hydrochloride Wyeth Ibuprofen EMEA/H/C/001108 Wyeth Consumer Healthcare Pedea Ibuprofen EMEA/H/C/000549 Recordati Rare Diseases

Land

Arzneimittel

US 1332

365 whole foods market ibuprofen
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · IBUPROFEN 200 mg/1
42681-0026
Whole Foods Market, INC.
ADVIL
überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · IBUPROFEN 200 mg/1
0573-0154
Haleon US Holdings LLC
ADVIL
überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · IBUPROFEN 200 mg/1
0573-0150
Haleon US Holdings LLC
ADVIL
überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · IBUPROFEN 200 mg/1
85237-1786
Select Consumer Group
ADVIL
überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · IBUPROFEN 200 mg/1
0573-0160
Haleon US Holdings LLC

Alle Arzneimittel in diesem Land (1332)

EU 3

Ibuprofen Gen.Orph
Ibuprofen
EMEA/H/C/006129
Gen.Orph
Ibuprofen/Diphenhydramine Hydrochloride Wyeth
Ibuprofen
EMEA/H/C/001108
Wyeth Consumer Healthcare
Pedea
Ibuprofen
EMEA/H/C/000549
Recordati Rare Diseases

Zulassung

Zulassungsnummer: П N012229/01
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, ~, 12 шт. - блистеры (4 шт.) - пачки картонные (48 шт.) - По рецепту; alle anzeigen (9)
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, ~, 12 шт. - блистеры (4 шт.) - пачки картонные (48 шт.) - По рецепту; таблетки, покрытые пленочной оболочкой, ~, 12 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (24 шт.) - По рецепту; таблетки, покрытые пленочной оболочкой, ~, 12 шт. - блистеры - пачки картонные (12 шт.) - По рецепту; таблетки, покрытые пленочной оболочкой, ~, 6 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (12 шт.) - По рецепту; таблетки, покрытые пленочной оболочкой, ~, 6 шт. - блистеры - пачки картонные (6 шт.) - По рецепту; таблетки, покрытые пленочной оболочкой, ~, 4 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (8 шт.) - По рецепту; таблетки, покрытые пленочной оболочкой, ~, 4 шт. - блистеры - пачки картонные (4 шт.) - По рецепту; таблетки, покрытые пленочной оболочкой, ~, 2 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (4 шт.) - По рецепту; таблетки, покрытые пленочной оболочкой, ~, 2 шт. - блистеры - пачки картонные (2 шт.) - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)

Quellen

product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N012229/01 · Geprüft 2026-10-09
registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N012229/01 · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N012229/01 · Geprüft 2026-10-09
ingredients.1 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N012229/01 · Geprüft 2026-10-09