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Ibuprofen Gen.Orph

Wirkstoff: Ibuprofen

Ibuprofen

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Gen.Orph

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 257
  • Атермик
    таблетки покрытые пленочной оболочкой, 400 мг+325 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(004470)-(РГ-RU)
    АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление")
  • Брустан®
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг+325 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(012392)-(РГ-RU)
    Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд
  • Брустан®
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг+325 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    П N013724/01
    Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд
  • Бруфаст Найт
    капсулы, 25 мг+200 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(011495)-(РГ-RU)
    Закрытое Акционерное Общество "ЭВАЛАР" (ЗАО "ЭВАЛАР")
  • Бруфаст Эвалар
    капсулы, 200 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(015758)-(РГ-RU)
    Закрытое Акционерное Общество "ЭВАЛАР" (ЗАО "ЭВАЛАР")
Alle Arzneimittel in diesem Land (257)
US 1332
  • 365 whole foods market ibuprofen
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · IBUPROFEN 200 mg/1
    42681-0026
    Whole Foods Market, INC.
  • ADVIL
    überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · IBUPROFEN 200 mg/1
    0573-0154
    Haleon US Holdings LLC
  • ADVIL
    überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · IBUPROFEN 200 mg/1
    0573-0150
    Haleon US Holdings LLC
  • ADVIL
    überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · IBUPROFEN 200 mg/1
    85237-1786
    Select Consumer Group
  • ADVIL
    überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · IBUPROFEN 200 mg/1
    0573-0160
    Haleon US Holdings LLC
Alle Arzneimittel in diesem Land (1332)
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/006129
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
C01EB16
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/006129 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/006129 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/006129 · Geprüft 2026-10-09