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Wirkstoff: Ibuprofen
überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · IBUPROFEN 200 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Haleon US Holdings LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 3
Zusammensetzung
- IBUPROFEN · 200 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 257 |
|
| EU 3 |
|
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0573-0154
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 0573-0154 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0573-0154 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0573-0154 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen