Тедизолид

Wirkstoff: Tedizolid

лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 200 мг, 200 мг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Общество с ограниченной ответственностью "Рус Биофарм" (ООО "Рус Биофарм")

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
US 2	SIVEXTRO Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · TEDIZOLID PHOSPHATE 200 mg/4mL 67919-040 Merck Sharp & Dohme LLC SIVEXTRO Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · TEDIZOLID PHOSPHATE 200 mg/1 67919-041 Merck Sharp & Dohme LLC
EU 1	Sivextro tedizolid EMEA/H/C/002846 Merck Sharp & Dohme B.V.

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-8e75-7072-a32b-544c6e90ab05,01a120c3-c7df-746b-9b6a-acbc6189f127,01a120c4-b7a8-7177-b74a-9182a877023a,01a120c5-1ad7-7d76-9c74-fdfb8cee3040,01a120c6-212f-7ae2-be90-65547f692f52;count=6 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12096-f03d-7c02-8b3a-052656e9c2b0,01a12096-f03f-7509-bcbf-3cda7a87ac93;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Zulassungsnummer: ЛП-008869
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen: лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 200 мг, 200 мг - флаконы (6 шт.) - пачки картонные - По рецепту; alle anzeigen (2)
лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 200 мг, 200 мг - флаконы (6 шт.) - пачки картонные - По рецепту; лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 200 мг, 200 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)

Quellen

product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-008869 · Geprüft 2026-10-09
registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-008869 · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-008869 · Geprüft 2026-10-09