SIVEXTRO

Wirkstoff: Tedizolid

Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · TEDIZOLID PHOSPHATE 200 mg/4mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Merck Sharp & Dohme LLC

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern

Quelle: openFDA NDC
Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 3

Zusammensetzung

TEDIZOLID PHOSPHATE · 200 mg/4mL

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 6	Тедизолид лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 200 мг, 200 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(011882)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "Рус Биофарм" (ООО "Рус Биофарм") Тедизолид лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 200 мг, 200 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-008869 Общество с ограниченной ответственностью "Рус Биофарм" (ООО "Рус Биофарм") Тедизолид ПСК лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 200 мг, 200 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(007842)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма" (ООО "ПСК Фарма") Тедизолид ПСК лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 200 мг, 200 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-008857 Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма" (ООО "ПСК Фарма") Сивекстро лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 200 мг, (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-003660 ООО "МСД Фармасьютикалс" Alle Arzneimittel in diesem Land (6)
EU 1	Sivextro tedizolid EMEA/H/C/002846 Merck Sharp & Dohme B.V.

Land

Arzneimittel

RU 6

Тедизолид
лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 200 мг, 200 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(011882)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "Рус Биофарм" (ООО "Рус Биофарм")
Тедизолид
лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 200 мг, 200 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-008869
Общество с ограниченной ответственностью "Рус Биофарм" (ООО "Рус Биофарм")
Тедизолид ПСК
лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 200 мг, 200 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(007842)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма" (ООО "ПСК Фарма")
Тедизолид ПСК
лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 200 мг, 200 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-008857
Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма" (ООО "ПСК Фарма")
Сивекстро
лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 200 мг, (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-003660
ООО "МСД Фармасьютикалс"

Alle Arzneimittel in diesem Land (6)

EU 1

Sivextro
tedizolid
EMEA/H/C/002846
Merck Sharp & Dohme B.V.

Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-8e75-7072-a32b-544c6e90ab05,01a120c3-c7df-746b-9b6a-acbc6189f127,01a120c4-b7a8-7177-b74a-9182a877023a,01a120c5-1ad7-7d76-9c74-fdfb8cee3040,01a120c6-212f-7ae2-be90-65547f692f52;count=6 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12096-f03d-7c02-8b3a-052656e9c2b0,01a12096-f03f-7509-bcbf-3cda7a87ac93;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus

Zulassung

Zulassungsnummer: 67919-040
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung: INTRAVENOUS

Quellen

product · openFDA NDC · 67919-040 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 67919-040 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 67919-040 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen