pillbase.ru

Sivextro

Wirkstoff: Tedizolid

tedizolid

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Merck Sharp & Dohme B.V.

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 6
  • Тедизолид
    лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 200 мг, 200 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(011882)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Рус Биофарм" (ООО "Рус Биофарм")
  • Тедизолид
    лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 200 мг, 200 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-008869
    Общество с ограниченной ответственностью "Рус Биофарм" (ООО "Рус Биофарм")
  • Тедизолид ПСК
    лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 200 мг, 200 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(007842)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма" (ООО "ПСК Фарма")
  • Тедизолид ПСК
    лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 200 мг, 200 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-008857
    Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма" (ООО "ПСК Фарма")
  • Сивекстро
    лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 200 мг, (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-003660
    ООО "МСД Фармасьютикалс"
Alle Arzneimittel in diesem Land (6)
US 2
  • SIVEXTRO
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · TEDIZOLID PHOSPHATE 200 mg/4mL
    67919-040
    Merck Sharp & Dohme LLC
  • SIVEXTRO
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · TEDIZOLID PHOSPHATE 200 mg/1
    67919-041
    Merck Sharp & Dohme LLC
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-8e75-7072-a32b-544c6e90ab05,01a120c3-c7df-746b-9b6a-acbc6189f127,01a120c4-b7a8-7177-b74a-9182a877023a,01a120c5-1ad7-7d76-9c74-fdfb8cee3040,01a120c6-212f-7ae2-be90-65547f692f52;count=6 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12096-f03d-7c02-8b3a-052656e9c2b0,01a12096-f03f-7509-bcbf-3cda7a87ac93;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/002846
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
J01XX11
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/002846 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/002846 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/002846 · Geprüft 2026-10-09