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Семавик®

Wirkstoff: Semaglutid

раствор для подкожного введения, 0.25/0.5/1 мг/доза, 3 мл (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ" (ООО "ГЕРОФАРМ")

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 26
  • OZEMPIC
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · SEMAGLUTIDE 4 mg/1
    0169-1704
    Novo Nordisk Pharmaceutical Industries, LP
  • OZEMPIC
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · SEMAGLUTIDE 2.68 mg/mL
    50090-6051
    A-S Medication Solutions
  • OZEMPIC
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · SEMAGLUTIDE 9 mg/1
    0169-1709
    Novo Nordisk Pharmaceutical Industries, LP
  • OZEMPIC
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · SEMAGLUTIDE 1.5 mg/1
    0169-1715
    Novo Nordisk Pharmaceutical Industries, LP
  • Ozempic
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · SEMAGLUTIDE 1.34 mg/mL
    0169-4130
    Novo Nordisk Pharmaceutical Industries, LP
Alle Arzneimittel in diesem Land (26)
EU 5
  • Kayshild
    semaglutide
    EMEA/H/C/006426
    Novo Nordisk A/S
  • Kyinsu
    insulin icodec, semaglutide
    EMEA/H/C/006279
    Novo Nordisk A/S
  • Ozempic
    semaglutide
    EMEA/H/C/004174
    Novo Nordisk A/S
  • Rybelsus
    semaglutide
    EMEA/H/C/004953
    Novo Nordisk A/S
  • Wegovy
    semaglutide
    EMEA/H/C/005422
    Novo Nordisk A/S
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3151-7293-9fc5-610f3a7c8f83,01a120c3-31bf-7f65-ad96-474deb517441,01a120c3-3380-727c-9b1b-d31738cab41c,01a120c3-3381-7047-b063-ace9f33496ef,01a120c3-3383-7367-9a21-a5d6d4ef2a61;count=29 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-f6d3-7bd2-8af6-abee321f9df7,01a1208d-18aa-73b1-abd9-fc177634ca24,01a1208d-1a60-773c-84b1-d104a7a9e97e,01a1208d-1a88-75bf-ae52-e015de041da2,01a1208d-1a94-7c5a-9fe7-522028ed9e94;count=26 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ЛП-008825
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen
раствор для подкожного введения, 0.25/0.5/1 мг/доза, 3 мл - шприц-ручки - пачки картонные /в комплекте с иглами - 4 шт./ - По рецепту; (Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-008825 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-008825 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-008825 · Geprüft 2026-10-09