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Kayshild

Wirkstoff: Semaglutid

semaglutide

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Novo Nordisk A/S

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 30
  • АМЕГЛУТАР®
    раствор для подкожного введения, 0.25/0.5/1 мг/доза, 3 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-008875
    ООО "АМЕДАРТ"
  • Велгия®
    раствор для подкожного введения, 1 мг/доза, 3 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(007100)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
  • Велгия® эко
    раствор для подкожного введения, 1 мг, 0.5 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(010345)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
  • Дэглюнорм
    раствор для подкожного введения, 0.25/0.5/1 мг/доза, 3 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(015825)-(РГ-RU)
    Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА")
  • Дэглюнорм
    раствор для подкожного введения, 0.25/0.5/1 мг/доза, 3 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-008873
    Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА")
Alle Arzneimittel in diesem Land (30)
US 26
  • OZEMPIC
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · SEMAGLUTIDE 4 mg/1
    0169-1704
    Novo Nordisk Pharmaceutical Industries, LP
  • OZEMPIC
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · SEMAGLUTIDE 2.68 mg/mL
    50090-6051
    A-S Medication Solutions
  • OZEMPIC
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · SEMAGLUTIDE 9 mg/1
    0169-1709
    Novo Nordisk Pharmaceutical Industries, LP
  • OZEMPIC
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · SEMAGLUTIDE 1.5 mg/1
    0169-1715
    Novo Nordisk Pharmaceutical Industries, LP
  • Ozempic
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · SEMAGLUTIDE 1.34 mg/mL
    0169-4130
    Novo Nordisk Pharmaceutical Industries, LP
Alle Arzneimittel in diesem Land (26)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3151-7293-9fc5-610f3a7c8f83,01a120c3-31bf-7f65-ad96-474deb517441,01a120c3-3380-727c-9b1b-d31738cab41c,01a120c3-3381-7047-b063-ace9f33496ef,01a120c3-3383-7367-9a21-a5d6d4ef2a61;count=29 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-f6d3-7bd2-8af6-abee321f9df7,01a1208d-18aa-73b1-abd9-fc177634ca24,01a1208d-1a60-773c-84b1-d104a7a9e97e,01a1208d-1a88-75bf-ae52-e015de041da2,01a1208d-1a94-7c5a-9fe7-522028ed9e94;count=26 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/006426
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
A10BJ06
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/006426 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/006426 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/006426 · Geprüft 2026-10-09