pillbase.ru

OZEMPIC

Wirkstoff: Semaglutid

Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · SEMAGLUTIDE 1.5 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Novo Nordisk Pharmaceutical Industries, LP

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 30
  • АМЕГЛУТАР®
    раствор для подкожного введения, 0.25/0.5/1 мг/доза, 3 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-008875
    ООО "АМЕДАРТ"
  • Велгия®
    раствор для подкожного введения, 1 мг/доза, 3 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(007100)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
  • Велгия® эко
    раствор для подкожного введения, 1 мг, 0.5 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(010345)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
  • Дэглюнорм
    раствор для подкожного введения, 0.25/0.5/1 мг/доза, 3 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(015825)-(РГ-RU)
    Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА")
  • Дэглюнорм
    раствор для подкожного введения, 0.25/0.5/1 мг/доза, 3 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-008873
    Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА")
Alle Arzneimittel in diesem Land (30)
EU 5
  • Kayshild
    semaglutide
    EMEA/H/C/006426
    Novo Nordisk A/S
  • Kyinsu
    insulin icodec, semaglutide
    EMEA/H/C/006279
    Novo Nordisk A/S
  • Ozempic
    semaglutide
    EMEA/H/C/004174
    Novo Nordisk A/S
  • Rybelsus
    semaglutide
    EMEA/H/C/004953
    Novo Nordisk A/S
  • Wegovy
    semaglutide
    EMEA/H/C/005422
    Novo Nordisk A/S
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3151-7293-9fc5-610f3a7c8f83,01a120c3-31bf-7f65-ad96-474deb517441,01a120c3-3380-727c-9b1b-d31738cab41c,01a120c3-3381-7047-b063-ace9f33496ef,01a120c3-3383-7367-9a21-a5d6d4ef2a61;count=29 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-f6d3-7bd2-8af6-abee321f9df7,01a1208d-18aa-73b1-abd9-fc177634ca24,01a1208d-1a60-773c-84b1-d104a7a9e97e,01a1208d-1a88-75bf-ae52-e015de041da2,01a1208d-1a94-7c5a-9fe7-522028ed9e94;count=26 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
0169-1715
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
ORAL
Quellen