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Азатиоприн

Wirkstoff: Azathioprin

капсулы, 50 мг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Общество с ограниченной ответственностью "Озон Медика" (ООО "Озон Медика")

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 34
  • AZATHIOPRINE
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · AZATHIOPRINE 100 mg/1
    60219-2037
    Amneal Pharmaceuticals NY LLC
  • AZATHIOPRINE
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · AZATHIOPRINE 50 mg/1
    60219-1076
    Amneal Pharmaceuticals NY LLC
  • AZATHIOPRINE
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · AZATHIOPRINE 75 mg/1
    60219-2036
    Amneal Pharmaceuticals NY LLC
  • AZATHIOPRINE
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · AZATHIOPRINE 50 mg/1
    72789-129
    PD-Rx Pharmaceuticals, Inc.
  • AZATHIOPRINE
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · AZATHIOPRINE 50 mg/1
    16571-835
    Rising Pharma Holdings, Inc.
Alle Arzneimittel in diesem Land (34)
EU 1
  • Jayempi
    azathioprine
    EMEA/H/C/005055
    Lipomed GmbH
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-744b-794a-88b7-028d5dc5d1ae,01a120c3-84ee-739f-a466-c5a19d635341,01a120c3-b555-7173-a932-c51067c5b64b,01a120c6-031d-7cb6-8d34-bfd4bf3e3fa3,01a120c6-affa-73e6-bab8-6f0189bee27b;count=5 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-991b-702e-8b1b-227066f7c98a,01a1208c-bc52-7c53-b7b9-1db37db3342b,01a1208d-552d-75f1-b154-b42efe8bf83d,01a1208d-83a8-7e86-b1ac-b761e4cec724,01a1208d-87ea-7715-8010-e80adcc671f6;count=34 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ЛП-007806
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen
капсулы, 50 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5 шт.) - пачки картонные (50 шт.) - По рецепту; alle anzeigen (5)капсулы, 50 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5 шт.) - пачки картонные (50 шт.) - По рецепту; капсулы, 50 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (4 шт.) - пачки картонные (40 шт.) - По рецепту; капсулы, 50 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту; капсулы, 50 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2 шт.) - пачки картонные (20 шт.) - По рецепту; капсулы, 50 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные - пачки картонные (10 шт.) - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-007806 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-007806 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-007806 · Geprüft 2026-10-09