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Wirkstoff: Azathioprin

azathioprine

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Lipomed GmbH

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 6
  • Азатиоприн
    капсулы, 50 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(005892)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Озон Медика" (ООО "Озон Медика")
  • Азатиоприн
    капсулы, 25 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(007148)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
  • Азатиоприн
    таблетки, 50 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(010552)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "АЛВИЛС" (ООО "АЛВИЛС")
  • Азатиоприн
    субстанция-порошок, ~, 25 кг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛСР-001774/09
    ООО "Тривиум"
  • Азатиоприн
    капсулы, 50 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-007806
    Общество с ограниченной ответственностью "Озон Медика" (ООО "Озон Медика")
Alle Arzneimittel in diesem Land (6)
US 34
  • AZATHIOPRINE
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · AZATHIOPRINE 100 mg/1
    60219-2037
    Amneal Pharmaceuticals NY LLC
  • AZATHIOPRINE
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · AZATHIOPRINE 50 mg/1
    60219-1076
    Amneal Pharmaceuticals NY LLC
  • AZATHIOPRINE
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · AZATHIOPRINE 75 mg/1
    60219-2036
    Amneal Pharmaceuticals NY LLC
  • AZATHIOPRINE
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · AZATHIOPRINE 50 mg/1
    72789-129
    PD-Rx Pharmaceuticals, Inc.
  • AZATHIOPRINE
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · AZATHIOPRINE 50 mg/1
    16571-835
    Rising Pharma Holdings, Inc.
Alle Arzneimittel in diesem Land (34)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-744b-794a-88b7-028d5dc5d1ae,01a120c3-84ee-739f-a466-c5a19d635341,01a120c3-b555-7173-a932-c51067c5b64b,01a120c6-031d-7cb6-8d34-bfd4bf3e3fa3,01a120c6-affa-73e6-bab8-6f0189bee27b;count=5 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-991b-702e-8b1b-227066f7c98a,01a1208c-bc52-7c53-b7b9-1db37db3342b,01a1208d-552d-75f1-b154-b42efe8bf83d,01a1208d-83a8-7e86-b1ac-b761e4cec724,01a1208d-87ea-7715-8010-e80adcc671f6;count=34 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/005055
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L04AX01
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/005055 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/005055 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/005055 · Geprüft 2026-10-09