AZATHIOPRINE

Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · AZATHIOPRINE 50 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: PD-Rx Pharmaceuticals, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 6	Азатиоприн капсулы, 50 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(005892)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "Озон Медика" (ООО "Озон Медика") Азатиоприн капсулы, 25 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(007148)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл") Азатиоприн таблетки, 50 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(010552)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "АЛВИЛС" (ООО "АЛВИЛС") Азатиоприн субстанция-порошок, ~, 25 кг (Original auf Russisch, GRLS) ЛСР-001774/09 ООО "Тривиум" Азатиоприн капсулы, 50 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-007806 Общество с ограниченной ответственностью "Озон Медика" (ООО "Озон Медика") Alle Arzneimittel in diesem Land (6)
EU 1	Jayempi azathioprine EMEA/H/C/005055 Lipomed GmbH

Land

Arzneimittel

RU 6

Азатиоприн
капсулы, 50 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(005892)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "Озон Медика" (ООО "Озон Медика")
Азатиоприн
капсулы, 25 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(007148)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Азатиоприн
таблетки, 50 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(010552)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "АЛВИЛС" (ООО "АЛВИЛС")
Азатиоприн
субстанция-порошок, ~, 25 кг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛСР-001774/09
ООО "Тривиум"
Азатиоприн
капсулы, 50 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-007806
Общество с ограниченной ответственностью "Озон Медика" (ООО "Озон Медика")

EU 1

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-744b-794a-88b7-028d5dc5d1ae,01a120c3-84ee-739f-a466-c5a19d635341,01a120c3-b555-7173-a932-c51067c5b64b,01a120c6-031d-7cb6-8d34-bfd4bf3e3fa3,01a120c6-affa-73e6-bab8-6f0189bee27b;count=5 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-991b-702e-8b1b-227066f7c98a,01a1208c-bc52-7c53-b7b9-1db37db3342b,01a1208d-552d-75f1-b154-b42efe8bf83d,01a1208d-83a8-7e86-b1ac-b761e4cec724,01a1208d-87ea-7715-8010-e80adcc671f6;count=34 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 72789-129 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 72789-129 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 72789-129 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen