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Дексто®

Wirkstoff: Dexmedetomidin

концентрат для приготовления раствора для инфузий, 100 мкг/мл, 10 мл (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма" (ООО "ПСК Фарма")

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 82
  • DEXMEDETOMIDINE
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE 100 ug/mL
    71288-505
    Meitheal Pharmaceuticals Inc.
  • DEXMEDETOMIDINE
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE 100 ug/mL
    84549-505
    ProPharma Distribution
  • DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE 4 ug/mL
    52536-125
    Wilshire Pharmaceuticals, Inc.
  • DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE 200 ug/50mL
    0338-9555
    Baxter Healthcare Company
  • DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE 400 ug/100mL
    43066-565
    Baxter Healthcare Company
Alle Arzneimittel in diesem Land (82)
EU 1
  • Dexdor
    Dexmedetomidine hydrochloride
    EMEA/H/C/002268
    Orion Corporation
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3146-7ecb-8a39-bf21a24653a5,01a120c3-4c64-7ae8-9517-18a01014a250,01a120c3-7164-77ad-8bd3-231d9b6e420b,01a120c3-8da4-788d-aa1e-b1510d123a49,01a120c3-a60d-761b-a8d9-75e0084c7d79;count=23 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2776-7efb-984e-ba2e2df3610e,01a1208c-277b-7294-9119-906c1d27b701,01a1208c-3dd0-79ee-8959-78259960069a,01a1208c-5965-7de6-ac44-672c0e622679,01a1208c-596c-7e7f-b1f5-a863f37e609d;count=82 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ЛП-006298
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 100 мкг/мл, 10 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту; alle anzeigen (4)концентрат для приготовления раствора для инфузий, 100 мкг/мл, 10 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту; концентрат для приготовления раствора для инфузий, 100 мкг/мл, 4 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту; концентрат для приготовления раствора для инфузий, 100 мкг/мл, 2 мл - флаконы (25 шт.) - пачки картонные - По рецепту; концентрат для приготовления раствора для инфузий, 100 мкг/мл, 2 мл - флаконы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-006298 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-006298 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-006298 · Geprüft 2026-10-09