DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE

Wirkstoff: Dexmedetomidin

Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE 400 ug/100mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Baxter Healthcare Company

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern

Quelle: openFDA NDC
Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 3

Zusammensetzung

DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE · 400 ug/100mL

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 23	Байдексан® концентрат для приготовления раствора для инфузий, 100 мкг/мл, 4 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(002686)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "Б-ФАРМ" (ООО "Б-ФАРМ") Байдексан® концентрат для приготовления раствора для инфузий, 100 мкг/мл, 4 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-006605 Общество с ограниченной ответственностью "Б-ФАРМ" (ООО "Б-ФАРМ") ДЕКСМЕДИН® концентрат для приготовления раствора для инфузий, 100 мкг/мл, 4 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(012081)-(РГ-RU) ООО "Аспектус фарма" Дексмедетомидин концентрат для приготовления раствора для инфузий, 100 мкг/мл, 10 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(007766)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "Фармаклаб" (ООО "Фармаклаб") Дексмедетомидин концентрат для приготовления раствора для инфузий, 100 мкг/мл, 10 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(010049)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "БрейнФарм" (ООО "БрейнФарм") Alle Arzneimittel in diesem Land (23)
EU 1	Dexdor Dexmedetomidine hydrochloride EMEA/H/C/002268 Orion Corporation

Land

Arzneimittel

RU 23

Байдексан®
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 100 мкг/мл, 4 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(002686)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "Б-ФАРМ" (ООО "Б-ФАРМ")
Байдексан®
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 100 мкг/мл, 4 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-006605
Общество с ограниченной ответственностью "Б-ФАРМ" (ООО "Б-ФАРМ")
ДЕКСМЕДИН®
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 100 мкг/мл, 4 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(012081)-(РГ-RU)
ООО "Аспектус фарма"
Дексмедетомидин
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 100 мкг/мл, 10 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(007766)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "Фармаклаб" (ООО "Фармаклаб")
Дексмедетомидин
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 100 мкг/мл, 10 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(010049)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "БрейнФарм" (ООО "БрейнФарм")

Alle Arzneimittel in diesem Land (23)

EU 1

Dexdor
Dexmedetomidine hydrochloride
EMEA/H/C/002268
Orion Corporation

Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3146-7ecb-8a39-bf21a24653a5,01a120c3-4c64-7ae8-9517-18a01014a250,01a120c3-7164-77ad-8bd3-231d9b6e420b,01a120c3-8da4-788d-aa1e-b1510d123a49,01a120c3-a60d-761b-a8d9-75e0084c7d79;count=23 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2776-7efb-984e-ba2e2df3610e,01a1208c-277b-7294-9119-906c1d27b701,01a1208c-3dd0-79ee-8959-78259960069a,01a1208c-5965-7de6-ac44-672c0e622679,01a1208c-596c-7e7f-b1f5-a863f37e609d;count=82 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus

Zulassung

Zulassungsnummer: 43066-565
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung: INTRAVENOUS

Quellen

product · openFDA NDC · 43066-565 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 43066-565 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 43066-565 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen