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Dexdor

Wirkstoff: Dexmedetomidin

Dexmedetomidine hydrochloride

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Orion Corporation

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 23
  • Байдексан®
    концентрат для приготовления раствора для инфузий, 100 мкг/мл, 4 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(002686)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Б-ФАРМ" (ООО "Б-ФАРМ")
  • Байдексан®
    концентрат для приготовления раствора для инфузий, 100 мкг/мл, 4 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-006605
    Общество с ограниченной ответственностью "Б-ФАРМ" (ООО "Б-ФАРМ")
  • ДЕКСМЕДИН®
    концентрат для приготовления раствора для инфузий, 100 мкг/мл, 4 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(012081)-(РГ-RU)
    ООО "Аспектус фарма"
  • Дексмедетомидин
    концентрат для приготовления раствора для инфузий, 100 мкг/мл, 10 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(007766)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Фармаклаб" (ООО "Фармаклаб")
  • Дексмедетомидин
    концентрат для приготовления раствора для инфузий, 100 мкг/мл, 10 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(010049)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "БрейнФарм" (ООО "БрейнФарм")
Alle Arzneimittel in diesem Land (23)
US 82
  • DEXMEDETOMIDINE
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE 100 ug/mL
    71288-505
    Meitheal Pharmaceuticals Inc.
  • DEXMEDETOMIDINE
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE 100 ug/mL
    84549-505
    ProPharma Distribution
  • DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE 4 ug/mL
    52536-125
    Wilshire Pharmaceuticals, Inc.
  • DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE 200 ug/50mL
    0338-9555
    Baxter Healthcare Company
  • DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE 400 ug/100mL
    43066-565
    Baxter Healthcare Company
Alle Arzneimittel in diesem Land (82)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3146-7ecb-8a39-bf21a24653a5,01a120c3-4c64-7ae8-9517-18a01014a250,01a120c3-7164-77ad-8bd3-231d9b6e420b,01a120c3-8da4-788d-aa1e-b1510d123a49,01a120c3-a60d-761b-a8d9-75e0084c7d79;count=23 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2776-7efb-984e-ba2e2df3610e,01a1208c-277b-7294-9119-906c1d27b701,01a1208c-3dd0-79ee-8959-78259960069a,01a1208c-5965-7de6-ac44-672c0e622679,01a1208c-596c-7e7f-b1f5-a863f37e609d;count=82 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/002268
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
N05CM18
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/002268 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/002268 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/002268 · Geprüft 2026-10-09